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cxbaoa

金虫 (正式写手)

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[交流] 【求助】求助药物缓释体系载药量测定的问题！

化学专业的，所做的东西精细性上与学药物的有一定差距。现遇到一棘手问题，希望大家帮忙。
现做一喜树碱的缓释体系，利用紫外做标曲，测载药量的方法是称取一定量复合物，用少量 HCl 溶解，转入容量瓶中，定容。用紫外-可见分光光谱仪测其吸光度，
对照标准工作曲线，计算出样品中喜树碱的质量，然后和纳米杂化物的质
量相比，得出样品的载药量（w/w）。
为什么我这样测出来的喜树碱的质量比总的杂化物质量还大呢？得出来的载药量大于1，咋回事呢？另外做标准曲线的时候由于喜树碱溶解度小，样品过一阵时间就有沉淀，不知道咋办了。

[ Last edited by cxbaoa on 2011-1-6 at 22:49 ]

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1楼 2011-01-06 22:43:44

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szx9801

木虫 (正式写手)

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★
cxbaoa(金币+5):回答的很详细，谢谢！ 2011-01-07 08:31:17
qinhy(金币+1):多谢回帖应助，欢迎常来药学版！ 2011-01-08 22:13:59

引用回帖:

Originally posted by cxbaoa at 2011-01-06 22:43:44:
化学专业的，所做的东西精细性上与学药物的有一定差距。现遇到一棘手问题，希望大家帮忙。
现做一喜树碱的缓释体系，利用紫外做标曲，测载药量的方法是称取一定量复合物，用少量 HCl 溶解，转入容量瓶中，定容。 ...

可能原因有1、你的检测方法问题？可能有杂质干扰；导致检测结果偏大
2、你取样的不均匀；加上表面粘附药物较多，测出来导致结果超出1
3、还有就是你的沉淀问题影响你的测定结果

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