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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】换了盐仍拖尾
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terry098

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】换了盐仍拖尾

我用的是安捷伦的HPLC汉邦的柱子，在没有加盐时按甲醇：水=20:80，走出来的峰在末尾时就呈下线下降，峰一点都不对称（图一），然后就加了按0.05%加了三乙胺，结果走出来的峰就是在到达峰的基部时平着走一回，然后再往下归于基线（图二）。看着也怪怪的，不知道是怎么回事？请大家帮帮忙，谢谢了。是不是还有物质包裹在峰里面呢？还是怎么的？
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1楼 2011-01-04 20:10:31
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zhenqiguai

金虫 (正式写手)
★ ★
terry098(金币+2):谢谢参与
chzhbin(金币+1):多谢指教！欢迎常来药学版！ 2011-01-05 23:12:57
感觉像是没分开，会不会是样品的分子形式和离子形式交叉了
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2楼2011-01-04 23:51:10
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leilongli

银虫 (初入文坛)
★
terry098(金币+2):谢谢参与
样品的问题，感觉不是很好的溶解
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3楼2011-01-05 08:53:13
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mrzouhao

木虫之王 (文坛精英)
★
terry098(金币+2):谢谢参与
样品量过载
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4楼2011-01-05 09:04:15
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cpuyou

铁杆木虫 (职业作家)
★
terry098(金币+2):谢谢参与
样品纯度保证吗？调整流动相比例，改变出峰时间看看。
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5楼2011-01-05 09:15:45
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Sky飞鹤

金虫 (正式写手)
★ ★
terry098(金币+2):谢谢参与
qinhy(金币+1):多谢回帖应助，欢迎常来药学版！ 2011-01-08 22:22:26
应该是两个峰，调节流动相的极性，让那两个小峰分开
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6楼2011-01-05 10:11:31
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kkbyb

木虫 (著名写手)
★
terry098(金币+2):谢谢参与
应该还一个东西
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7楼2011-01-05 10:15:31
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jsedc

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
大峰里包着个小峰，还没分开
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8楼2011-01-05 15:30:48
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cpuyxj

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你加预柱了吗？看着像是预柱脏了。
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9楼2011-01-05 16:36:34
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0334lily

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回复！ 2011-01-05 20:40:58
像是有个包没分开，试试调调流动相比例吧，看能分开不
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10楼2011-01-05 20:34:28
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longtao7437

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
呵呵，要不来个梯度洗脱试试
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11楼2011-01-07 11:09:09
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sammayyan

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
好像是柱子脏了，换根柱子，或者用长点的柱子试下
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12楼2011-01-07 20:11:15
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zhoulm

金虫 (小有名气)
应该是压杂质了
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13楼2011-01-07 20:41:42
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