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brightfuture01
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reasonspare(金币+2):谢谢分享。 2011-01-04 06:18:04
himrwang(金币+1): 2011-01-04 09:31:46
第一张图上的那块胶PCR结果还不错,拖尾可能是由于模板量加的有点多或者胶的问题造成的,我觉得不算是非特异性扩增。
第二张图的非特异扩增很严重。不知道退火温度用的多少,模板是不是加的有点多了。我觉得你可以先试非特异性带最明显的一两个样,少加点模板,退火温度如果用的55的话,可以试试58.如果PCR产物显示没有非特异性扩增了再用此条件进行大批量扩增。
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2011-01-03 21:53:42
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susizheng
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reasonspare(金币+2):谢谢分享。 2011-01-04 06:18:10
himrwang(金币+1): 2011-01-04 12:41:13
混菌基因组做PCR,还是建议TD-PCR。貌似TD在这种情况下,使用得最广泛。
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2011-01-03 22:25:19
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