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gaofuyyo12

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yunjun3

木虫 (著名写手)

★ ★
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铁甲骑兵(金币+1):元素分析高手来了。 2011-01-04 10:19:29
从吸光度看,仪器和使用应该没有太大的问题,主要还是样品浓度比较低(0.4微克/毫升).
可以用其他方法验证,如临菲罗林比色,ICP-OES等.
2楼2011-01-04 07:33:51
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speedo

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by gaofuyyo12 at 2011-01-03 18:50:46:
最近用火焰法做一个浓度比较低的铁元素样品,浓度在0.400Mg/L左右,尝试了包括调节火焰角度,调节乙炔气流量,吸光度都一直在0.028左右,请教各位老师有没有什么有效的办法可以推荐推荐,所用仪器为SOLAAR 969火焰 ...

没办法,要不换仪器,要不浓缩一下下
3楼2011-01-04 08:58:05
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gaofuyyo12

禁言 (初入文坛)

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4楼2011-01-04 09:36:16
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gaofuyyo12

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5楼2011-01-04 09:36:23
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yunjun3

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
那就换临菲罗林比色,操作很简单.
6楼2011-01-04 11:31:03
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speedo

木虫 (正式写手)

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chiraler(金币+1):感谢回复,欢迎常来 2011-01-08 16:09:17
引用回帖:
Originally posted by gaofuyyo12 at 2011-01-04 09:36:23:


标准曲线我选择的浓度是0.1,0.2,0.3,0.4,0.6,0.8,1.0ppm,1ppm标准溶液的ABS也差不多0.070左右,由于我做的是两个浓度相当接近的样品,两者只差0.020ppm,在我目前的条件下,连续做6次样品的相对标准偏 ...

只能浓缩了呗,或者换仪器呗
0.07的ABS太差了
另外,我角得你仪器有点儿问题吧,我开始看错了,1.0ppm的话,不能是0.07的吸光度值啊,这也太低了
7楼2011-01-04 14:23:48
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wsaluo

木虫 (著名写手)


浓缩或者换仪器
8楼2011-01-04 22:08:27
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insnfeng

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是浓度配错了?
另外,选用其他灵敏的谱线。
9楼2011-01-04 22:29:24
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wmj31

铜虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+1):感谢回复,欢迎常来 2011-01-08 16:09:23
我现在用的SOLAAR M6,不知道你的SOLAAR 969能不能调解撞击球的位置,那个对吸收信号的影响也是非常大的。
10楼2011-01-08 12:29:13
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