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ujinderen

禁言 (小有名气)

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drugmen

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
柱子尝试用色谱甲醇冲洗,看看基线还能否走平,同时检测器也要清洗。
冲洗色谱柱时记得不要接检测器。

[ Last edited by drugmen on 2011-1-2 at 18:14 ]
本人顶贴从不吝啬,楼主要多发好贴;反正又不是扣我金币。
5楼2011-01-02 18:12:46
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jhbksy88

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by ujinderen at 2011-01-01 20:22:11:
今天在配制流动相的时候,误把废液当成甲醇使用了,流动相是甲醇+乙腈+ (PH=4.5)的水,废液里是某种样品的溶解液是乙腈+正丁酯,用这个流动相跑基线的时候,基线一直是波浪形的,刚开始没发现问题所在,然后换了 ...

你太帅了,这也能搞错,没遇到过这种情况
Where there is a will,there is a way!
2楼2011-01-01 20:25:48
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ldq0501

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你用乙腈或甲醇冲一些时间,看能不能冲回来基线平的,要是不行我也不知道了,没碰到过
小结+实验+总结
3楼2011-01-01 20:43:04
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cddryw

铁虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chzhbin(金币+1):谢谢回帖交流! 2011-01-01 22:31:33
C18反相柱子用一味溶媒乙腈做流动相,如果样品确定,肯定是要出峰的,除非你波长不在检测区,而且感度超小。
至于这种失误,呵呵,LZ还是重做吧。
梅花精神
4楼2011-01-01 22:02:12
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