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梦想天使

银虫 (初入文坛)

[求助] 同工酶电泳拖尾问题

我现在在做有关同工酶电泳，但是发现跑了几次有明显的拖尾现象？有没有那位高手赐教谢谢
下面是我的电泳图：
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1楼 2010-12-27 13:23:06
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tina7088

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

梦想天使(金币+1, 博学EPI+1): 2010-12-28 17:24:41
引用回帖:
Originally posted by 梦想天使 at 2010-12-27 13:23:06:
我现在在做有关同工酶电泳，但是发现跑了几次有明显的拖尾现象？有没有那位高手赐教谢谢
下面是我的电泳图：

加太多了！
回复此楼
只要青春还在。。。。。。。
2楼2010-12-27 16:01:31
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dhd997

荣誉版主 (文坛精英)

自由人，我型我秀！

优秀版主

【答案】应助回帖

梦想天使(金币+1): 2010-12-28 17:24:46
胶均匀性问题。
上样浓度问题。
电压问题等等
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人生不过几十年，成败荣辱都在天，是非恩怨莫在意，健康快乐最值钱，自古人间苦无边，看得高远境如仙，愿你不为凡事恼，轻松快乐每一天。
3楼2010-12-27 16:16:20
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yzxmichell

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1：样品浓度过高。2：DNA拖尾可能是RNA，也可能是DNA降解。3：还有可能是电压太大和样品中糖的影响。
赞一下 回复此楼
Nomoving！
4楼2010-12-27 16:48:35
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poog502

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

应该是
1、上样后让样品自然沉淀2-5分钟
2、更换新鲜配制的电泳液
3、染色时间把握以下，并冲洗干净
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5楼2010-12-27 17:25:51
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梦想天使

银虫 (初入文坛)
我忘了说这是跑的蛋白胶电泳图：非变性的PAGE。谢谢各位帮忙分析一下谢谢
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6楼2010-12-28 13:16:50
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