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梦想天使

银虫 (初入文坛)

[求助] 同工酶电泳拖尾问题

我现在在做有关同工酶电泳,但是发现跑了几次有明显的拖尾现象?有没有那位高手赐教谢谢
下面是我的电泳图:

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tina7088

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

梦想天使(金币+1, 博学EPI+1): 2010-12-28 17:24:41
引用回帖:
Originally posted by 梦想天使 at 2010-12-27 13:23:06:
我现在在做有关同工酶电泳,但是发现跑了几次有明显的拖尾现象?有没有那位高手赐教谢谢
下面是我的电泳图:

加太多了!
只要青春还在。。。。。。。
2楼2010-12-27 16:01:31
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dhd997

荣誉版主 (文坛精英)

自由人,我型我秀!

优秀版主

【答案】应助回帖

梦想天使(金币+1): 2010-12-28 17:24:46
胶均匀性问题。
上样浓度问题。
电压问题等等
人生不过几十年,成败荣辱都在天,是非恩怨莫在意,健康快乐最值钱,自古人间苦无边,看得高远境如仙,愿你不为凡事恼,轻松快乐每一天。
3楼2010-12-27 16:16:20
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yzxmichell

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1:样品浓度过高。2:DNA拖尾可能是RNA,也可能是DNA降解。3:还有可能是电压太大和样品中糖的影响。
Nomoving!
4楼2010-12-27 16:48:35
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poog502

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

应该是
1、上样后让样品自然沉淀2-5分钟
2、更换新鲜配制的电泳液
3、染色时间把握以下,并冲洗干净
5楼2010-12-27 17:25:51
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梦想天使

银虫 (初入文坛)

我忘了说这是跑的蛋白胶电泳图:非变性的PAGE。谢谢各位帮忙分析一下谢谢
6楼2010-12-28 13:16:50
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