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【求助】紫外-可见吸收光谱的分析
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kele135
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【求助】紫外-可见吸收光谱的分析
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吸收峰怎么那么多锯齿呀?这样波峰不好确定呀,这是什么原因?是设备、是样品,还是测试的原因?
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2010-12-23 17:07:27
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lijinge
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里面是不是有不同价态的金属离子啊?
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2010-12-23 18:02:34
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kele135
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比对溶液为氯仿:甲醇=95:5的混合溶液;测试溶液也是这个比率,但不是太精确。溶质为纳米氧化锌。是否与这个有关啊?
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风含情,水含笑,我最想谁你知道!
3楼
2010-12-23 19:56:47
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haha5151983
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pplover(金币+1):感谢回复! 2010-12-23 22:31:32
你的东西所配的浓度太高了吧?你试一下低浓度看如何?比如吸光度值让它在1.0左右试一下,再看看。
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4楼
2010-12-23 20:35:57
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huoling_129
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pplover(金币+1):感谢回复! 2010-12-23 22:31:48
你的样品不纯,或者是机器不稳定,可能要预热一下!
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2010-12-23 20:44:48
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zhengxim
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Originally posted by
kele135
at 2010-12-23 17:07:27:
吸收峰怎么那么多锯齿呀?这样波峰不好确定呀,这是什么原因?是设备、是样品,还是测试的原因?
是不是氘灯不行了?
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啊啊啊
6楼
2010-12-23 20:54:55
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kele135
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Originally posted by
haha5151983
at 2010-12-23 20:35:57:
你的东西所配的浓度太高了吧?你试一下低浓度看如何?比如吸光度值让它在1.0左右试一下,再看看。
样品的浓度多少合适呀?我没有做过紫外,我的样品浓度在6mg/ml左右。
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风含情,水含笑,我最想谁你知道!
7楼
2010-12-23 21:27:14
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pplover(金币+1):感谢回复! 2010-12-23 22:35:09
浓度高了。降低浓度,直到峰形完整。
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8楼
2010-12-23 21:37:02
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Originally posted by
kele135
at 2010-12-23 21:27:14:
样品的浓度多少合适呀?我没有做过紫外,我的样品浓度在6mg/ml左右。
稀释到吸收度在0.2-0.8之间
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9楼
2010-12-24 01:31:50
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第一你先将浓度降低,第二你可以将狭缝适当加宽
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2010-12-24 09:03:51
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