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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 【求助】求助液相压力高 急急急！！！
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金虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
kidant(金币+3):谢谢回帖交流 2010-12-25 12:22:54
可以不接柱子用流动相走一下，确定一下是不是柱子堵了，如果是，将柱子小流速倒冲，
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11楼2010-12-25 08:39:17
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News

专家顾问 (职业作家)
★
zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-02-21 20:49:47

同意8楼的
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水滴石穿！！
12楼2011-02-21 19:30:53
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zhangyanping

新虫 (初入文坛)

柱子可能堵了.
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13楼2011-02-22 21:21:00
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woshiyang

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
zhychen2008(金币+3, EPI+1): 感谢回帖交流 2011-05-20 23:48:49

压力增大？
    1、何处压力增大？柱前还是色谱柱？
    2、柱前可能是管路问题，过滤器是否脏了？使用保护柱时是否是保护柱柱压过高导致？
    3、色谱柱压力增加，是否可虑是样品太脏导致柱筛板被堵？
    4、色谱柱连续使用时间过长，为洗脱的样品永久保留？
    5、色谱柱填料问题？
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14楼2011-02-22 22:26:06
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月追影

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
zhychen2008(金币+1): 多谢回帖交流 2011-05-20 23:49:19
建议分段排查，找出原因所在，是柱子堵了还是进样系统？or在线滤片，溶剂过滤头，purge阀的小白芯等等，找出原因才能对症下药，盲目冲柱子是没用的。
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15楼2011-02-24 16:33:26
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cxh504376414

新虫 (初入文坛)
★
zhychen2008(金币+1): 多谢参与 2011-05-20 23:49:54
建议将单向阀取出来，先用甲醇-水超声30分钟，再用纯甲醇超声，如果污染严重，可用稀硝酸去超声15分钟，然后迅速用水洗干净
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16楼2011-05-20 15:49:32
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robinson717

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
zhychen2008(金币+1): 多谢参与 2011-05-22 20:53:50
高浓乙腈反冲试一下
实在不行把柱头下下来放到洗液去超声半个小时
还不行就挖柱子，修一下
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17楼2011-05-21 10:44:42
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沉睡的咖啡

木虫 (小有名气)

累积
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-05-22 20:54:13
楼主，你把问题说清楚点啊。搞得兄弟姐妹们在这里一顿神猜啊.......

你这种情况引发的原因可是会很多的。要针对你的具体情况，才能确证问题根源啊。至少大家能给你个方向呢。
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并不是太强势，只是有自己的态度，而且坚持、执着！！
18楼2011-05-21 10:56:29
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zhihua0207

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
zhychen2008(金币+2): 感谢分享经验 2011-05-22 20:56:39
同感啊  我也经常用安捷伦的液相，感觉没有岛津的稳定
就楼主所说的应该是柱子堵了，如果不是柱子而是旁路或者是滤芯以及预柱或泵头 总之就是除柱子以外的其他是压力增高的部件都有可能堵，但是不会像楼主说的那样翻一倍啊，顶多增加个3、40个压力
建议楼主吧系统冲一下，再换个滤芯，泵头试试，也就2、300吧，如果还不行那就换柱子吧，我从开始用安捷伦的液相已经废了3根柱子了，主要是用的流动相中磷酸盐含量太高了，而且试剂还有问题，结果一瓶劣质试剂就毁了好几千块钱，心疼啊
建议楼主换换新的试剂配流动相，，因为就用了三天就堵流动相的问题很大。要不就用之前把流动相重新抽滤一遍
个人观点，仅供参考
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立志改变，勇于超越
19楼2011-05-21 16:35:08
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taodasheng

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
木笑笑(金币+1): 谢谢 2011-05-23 15:05:12
先看看没装柱子时开大流速看看压力，然后高温反相冲柱子。
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交流学习
20楼2011-05-23 08:22:47
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