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hardee铁杆木虫 (知名作家)
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诚聘合成,分析,制剂主管&研究员已有18人参与
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上海博悦生物科技有限公司成立于2010年,位于上海市徐汇区华东理工科技园,是一家科技型生物医药研发企业,公司配备了较为齐全的各类实验仪器设备,具有强大的研发能力。真诚期待各位有志之士加盟。 我们将为您提供良好的工作环境、具有竞争力的薪酬和福利待遇,办理国家规定的所有保险及公积金,享受国家法定假日休假。我们一直认为公司的每一位员工都是公司成功的关键,也是公司创新的源泉。博悦将为您提供充分发挥自己的专业能力和沟通能力的平台,对于如您一样的能力出众、富有创造性的人士,将会在博悦拥有丰富多彩的职业发展道路,共同创造美好的未来。 有意者请将简历和研究总结发至Email:bo_yue@126.com 联系人:陈小姐 电话:021-60740061 项目主管: 职责描述: 1. 根据最新药品注册法规要求整理并编写相应的注册申报资料; 2. 制定项目研发计划并协调计划的执行,及时发现和解决问题; 3. 跟踪产品注册进程,及时获取产品注册信息; 4. 协调技术资料及生产工艺技术交接 任职条件: 1. 药学或医学等相关专业毕业,本科及以上学历; 2. 二年以上行业内相关工作经验; 2. 有药厂研发经验,独立成功注册过产品者优先; 3. 对药品申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握,了解现阶段技术审评的要求; 4. 良好的协调和沟通能力,优秀的团队合作精神; 5. 英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力。 有机合成研究员,高级有机合成研究员: 职责描述 1. 能独立完成文献的查阅、图谱解析及工艺路线设计。 2. 熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力。 3. 能够预见生产放大过程中可能出现的问题,并提出相应的解决方案。 4. 能独立的完成合成工作,清晰完整完成实验记录,实验报告书 。 任职条件: 1. 有机化学、药物化学等相关专业, 本科及以上学历,两年以上工作经验。 2. 具有生产放大工作经验者优先。 3. 良好的责任心及团队协作精神。 4. 英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力。 有机合成助理研究员: 职责描述 1. 熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力。 2. 能独立的完成合成工作,清晰完整完成实验记录,实验报告书 。 任职条件: 1. 有机化学、药物化学等相关专业, 大专及以上学历,一年以上工作经验。 2. 具有生产放大工作经验者优先。 3. 良好的责任心及团队协作精神。 制剂研究员,高级制剂研究员: 职责描述 1. 能独立进行项目相关的中英文文献检索。 2. 熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用。 3. 熟悉药物分析的方法及仪器,能根据要求进行制剂质量研究和质量标准的制订; 4. 熟悉药品申报注册法规,能独立撰写药品申报的相关资料。 任职条件: 1. 制剂或相关专业毕业,本科及以上学历,二年以上相关工作经验; 2. 良好的责任心及团队协作精神。 3. 英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力。 分析研究员,高级分析研究员: 职责描述 1. 配合合成部门,对已有样品进行分析检测。 2. 进行药品注册申报的质量研究、样品稳定性研究、质量标准建立等。 2. 药品注册申报的相关申报资料撰写等。 任职条件: 1. 分析或药学相关专业毕业,本科及以上学历,二年以上相关工作经验。 2. 有新药注册申报的质量研究经验者优先。 3. 熟练使用HPLC和GC等多种化学分析仪器; 具有较强的分析方法开发能力。 4. 对药品申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握。 5. 英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力。 我司现在继续招聘,尤其是有机合成助理研究员。欢迎大家踊跃投简历!谢谢! ![]() [ Last edited by hardee on 2011-1-7 at 17:32 ] 最新更新~~~~~欢迎广大有才有识之士加盟~~~ 生产主管(1人) 职责描述: 1.负责项目小试合成工艺的接收、中试和放大生产的方案设计及实施; 2.熟悉有机合成单元操作,熟悉化学原料药生产的GMP知识,具有较强的分析解决问题能力; 3.熟练掌握小试、中试、大生产技术,能对项目工艺进行优化方案的设计并组织实施; 4.有新药合成的研发经历,能独立承担试验(包括中试放大)、资料撰写整理工作; 任职条件: 1.药物化学、有机化学等相关专业本科以上学历,能够熟练查阅科研文献,具有良好的文献分析综合能力; 2.5年以上中试放大、合成车间生产和管理经验,具有丰富的中试放大和原料药GMP验证工作经验; 3.熟悉原料药、中间体的合成及中试工艺放大试生产熟悉药厂原料药生产工艺流程,并有相关合成车间设计经验; 4.具备良好的责任心及团队协调能力,勇于承担责任,踏实,诚信,刻苦; 5.能够在富有挑战性的时间限制内按时完成项目; 6.愿意出差; 药物合成工艺研究员(2-3人) 职责描述: 1.负责原料药小试合成工艺的接收、中试放大生产; 2.能独立承担有一定难度的项目开发(包括中试放大),资料撰写整理工作; 3.熟练掌握小试、中试、大生产技术,能对项目工艺进行中试放大、工艺优化; 任职条件: 1.药物化学、有机化学等相关专业本科以上学历; 2.熟悉药厂原料药生产工艺流程,并有相关实操经验; 3.具有工厂合成生产工作经验; 4.具有良好的沟通和学习能力、有较强的团队协作能力。 5.愿意出差; [ Last edited by hardee on 2011-1-20 at 11:47 ] ![]() ![]() ![]() [ Last edited by hardee on 2011-1-20 at 11:48 ] |
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