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wykgo

金虫 (正式写手)

[交流] 【请教】纳米粒子用于SERS已有9人参与

制备出来纳米粒子之后,为什么用于SERS之前都要团聚或者成膜?为什么不能拿单个的纳米粒子来做SERS?
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bachier

金虫 (职业作家)

你有这仪器和实力 啊


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wandaohzl:鼓励交流 2010-12-15 15:23:14
拿出单个纳米颗粒,如果你有这实力和仪器,那当然可以。我还想称量一下单个纳米颗粒多重呢,和实际计算的符合不符合呢
2楼2010-12-15 11:49:02
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wykgo

金虫 (正式写手)

wandaohzl:鼓励交流 2010-12-15 15:23:19
引用回帖:
Originally posted by bachier at 2010-12-15 11:49:02:
拿出单个纳米颗粒,如果你有这实力和仪器,那当然可以。我还想称量一下单个纳米颗粒多重呢,和实际计算的符合不符合呢

我不是这个意思,我是说为什么不能拿纳米粒子和探针简单的混合,而是要团聚之后才能加探针,是因为热点的问题吗?
3楼2010-12-15 15:17:18
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donkeypku

至尊木虫 (著名写手)

两院院士

★ ★
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xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-03-07 11:13:57
引用回帖:
Originally posted by wykgo at 2010-12-15 10:54:40:
制备出来纳米粒子之后,为什么用于SERS之前都要团聚或者成膜?为什么不能拿单个的纳米粒子来做SERS?

单个纳米粒子的增强因子比较小,如果团聚,相邻的颗粒之间会有偶合,增强因子会提高很多倍
博观约取,厚积薄发
4楼2010-12-15 15:28:29
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沈炜

木虫 (小有名气)

★ ★ ★
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xjajx(金币+2): 鼓励交流 2011-03-07 11:14:09
引用回帖:
Originally posted by bachier at 2010-12-15 11:49:02:
拿出单个纳米颗粒,如果你有这实力和仪器,那当然可以。我还想称量一下单个纳米颗粒多重呢,和实际计算的符合不符合呢

单纯的将纳米粒子和探针分子混合而没有团聚,在溶液相测试,由于纳米粒子之间没有耦合作用,增强较弱,但是相对于团聚的纳米粒子,它的信号的稳定性和重现性要好。如果你的探针分子足够强可以考虑溶液相测试,如果你的探针分子不够强,或浓度较低,要获得信号还是考虑制备团聚的纳米粒子为基底来测试。
5楼2010-12-15 16:36:35
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martin_sxz

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
初学者路过,长见识了!
6楼2010-12-15 17:16:32
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bachier

金虫 (职业作家)

其实单颗粒的ram是可以做的


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xjajx: 鼓励交流 2011-03-07 11:14:19
这个需要一个高倍的显微镜,至少能看到100nm左右的纳米颗粒,这个课题还是很有意思的。
7楼2010-12-15 18:32:18
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bggbg

铁杆木虫 (小有名气)

★ ★
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xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-03-07 11:14:33
光镊可以夹一个颗粒的,某年(我记得是05年)的nano let报道过通过光镊夹取一个颗粒,在它不断靠近另一个临近粒子的过程中,看laman信号变化的。
聚沉的目的大多是为了构造热点,理想的聚沉是希望它们能自组装成一定的结构,这样的话热点不仅容易找到,而且实验重现性也好以一些,不过现在一般的比如银胶,就直接靠NaCl溶液破坏其胶体稳定性后沉淀沉积在衬底上,很多时候看到的都是一坨粒子,没什么好的二级结构
8楼2010-12-16 01:10:50
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沈炜

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xjajx: 鼓励交流 2011-03-07 11:14:41
引用回帖:
Originally posted by bggbg at 2010-12-16 01:10:50:
光镊可以夹一个颗粒的,某年(我记得是05年)的nano let报道过通过光镊夹取一个颗粒,在它不断靠近另一个临近粒子的过程中,看laman信号变化的。
聚沉的目的大多是为了构造热点,理想的聚沉是希望它们能自组装成 ...

光钳夹的应该是微米级的颗粒吧,好像PS可以夹得住。
9楼2010-12-16 10:14:04
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woshiniu

禁虫 (小有名气)

★ ★
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xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-03-07 11:14:51
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10楼2010-12-22 12:44:53
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