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基因结构-你知道但不一定全懂的知识
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1、一般真核生物基因的转录依赖于RNA聚合酶II,但它和DNA序列的结合以及转录的开始并不是随机的,它只有通过识别目的基因的特定序列(启动子)并与之结合后方能开始正确转录,基因组的结构大致如下: ==GC区===CAAT box==TATA box==TSS=============AATAAA== 其中启动子主要跨越CAAT box和TATA box,RNA聚合酶II和启动子结合后就可以正常转录,不同的box作用不同,其中GC区和CAAT区主要调节转录的效率,去除这两个部分后将大大降低转录效率;而TATA box主要作用是参与转录起始位点(TSS)的确定,所以基因预测以及基因确定时可以看基因组中有无TATA box,但TATA box等序列并不是确定基因的充分必要条件,一些基因并不一定有TATA box,也未必全含上述三个box。 2、基因转录后,形成核不均一RNA(hnRNA),即mRNA的前体,其经过5加帽3加尾和内含子剪接后形成成熟mRNA。 TSS--5UTR--ATG=exon=gt-intron-ag=exon=……=TAA-3UTR-AATAAA-poly(A) 内含子剪接位点有特异性序列(gt/ag),内含子剪接后,使介于起始密码子(ATG)和终止密码子(TAA,TGA,TAG)的外显子连在一起,它们是编码aa序列的ORF(open reading frame),也称为CDS(coding sequence)。从TSS到ORF为5UTR(5'Untranslated Region)区,从TAA到poly(A)为3UTR(3' Untranslated Region)。 TSS--5UTR--ATG===ORF(CDS)===TAA-3UTR-AATAAA-poly(A)site 3、在确定ATG起始密码子时,可以用到KOZAK序列,它主要指有AXXATGG结构,即ATG前-3位一般为A,ATG后为G,不过现在有一些现成的软件可以直接预测ORF,如ORF finder。 4、至于信号肽,它涉及到mRNA翻译后的蛋白是否是分泌型蛋白,如果蛋白是要分泌到胞外的,那翻译后的蛋白需要先进入内质网加工,而进入内质网需要有信号肽的引导,信号肽是蛋白质N端富含疏水氨基酸的部分序列,在等整个蛋白进入内质网后,信号肽即被切除,随后经过修饰加工后形成成熟肽,最后分泌到胞外。预测信号肽也有现成的软件可以用如SingalP。 |
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