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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】电泳图为什么不是带状，有图
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piaopiao233

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】电泳图为什么不是带状，有图 已有24人参与

PCR产物的
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1楼 2010-12-07 11:11:04
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yj-lzx

荣誉版主 (文坛精英)

小木虫生化熊

优秀版主
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我们实验室用的也是核酸染料~~~
做胶也是现做，然后跑~~~
效果还挺好的~~~
我觉得是楼主的上样量有些大~~~
还有就是胶也可能做得不是太好，因为marker也出现了两边弯曲~~~
赞一下(1人) 回复此楼
曾经的你/以为只要带着那把青春的长剑和赤子的良心就可以说服自己不出卖理想的灵魂/在最寂寞和不得不流泪的晚上/即使连自己都在笑自己傻/依然拔出怀中的长剑~~~
30楼2010-12-14 17:21:04
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feng__

金虫 (著名写手)

雾~蝶
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare(金币+2):正解 2010-12-07 14:08:30
DNA浓度太大，电泳时加样可以适当少些
赞一下(2人) 回复此楼
会不会偶尔也会想起我....
2楼2010-12-07 11:32:29
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holyala

木虫 (著名写手)

砖家
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
LS正解~！
如果只是为了检测是否有产物，这样的结果就OK了...
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-12-07 11:34:50
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fjt198719

木虫 (著名写手)

永远的菜鸟
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-12-08 08:48:09
这是胶的原因，溶的不均匀，不过只看有没带，这样就可以了
赞一下(2人) 回复此楼
独YY不如众YY！！！
4楼2010-12-07 11:44:18
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