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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】转膜
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yananjizhu

新虫 (初入文坛)
★
dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-12-09 08:51:41
我有marker 是250的预染marker marker转过去了 但是就是没有条带
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11楼2010-12-08 23:42:40
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yananjizhu

新虫 (初入文坛)
我有marker 是250的预染marker marker转过去了 但是就是没有条带
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12楼2010-12-08 23:42:51
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tianhuijuan

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yananjizhu at 2010-12-07 22:37:18:
恩 按我们的条件 可以转过去 染膜能看见t条带

我们的目的蛋白条带最终基本上也可以显示，就是Marker不显示条带。请问你们的Marker是预染的还是普通的Marker?
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13楼2010-12-09 14:09:04
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yananjizhu

新虫 (初入文坛)
??marker
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14楼2010-12-09 21:16:50
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huangwensh

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你可以放两张膜然后300mA转3个小时，试试，就算转过了第二张膜应该是可以用的，
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15楼2011-01-13 15:08:37
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涛声依旧本人

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by tianhuijuan at 2010-12-07 14:44:57:
我们实验室一直用60mA 2h (0.8mA /cm 2     1.5h ，膜裁的是6*9，理论算0.8*54=43.2mA   1.5h即可)，按说应该转移完全的，顺便说一下用的半干法转移.你们每次染色都顺利吗？ 多谢

你们转的蛋白分子量是多少呢？转过192Kd的没呢？
谢谢
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16楼2011-11-30 20:32:59
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