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yananjizhu

新虫 (初入文坛)


dhd997(金币+1):谢谢交流 2010-12-09 08:51:41
我有marker 是250的预染marker marker转过去了 但是就是没有条带
11楼2010-12-08 23:42:40
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yananjizhu

新虫 (初入文坛)

我有marker 是250的预染marker marker转过去了 但是就是没有条带
12楼2010-12-08 23:42:51
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tianhuijuan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yananjizhu at 2010-12-07 22:37:18:
恩 按我们的条件 可以转过去 染膜能看见t条带

我们的目的蛋白条带最终基本上也可以显示,就是Marker不显示条带。请问你们的Marker是预染的还是普通的Marker?
13楼2010-12-09 14:09:04
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yananjizhu

新虫 (初入文坛)

??marker
14楼2010-12-09 21:16:50
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huangwensh

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你可以放两张膜然后300mA转3个小时,试试,就算转过了第二张膜应该是可以用的,
15楼2011-01-13 15:08:37
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涛声依旧本人

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by tianhuijuan at 2010-12-07 14:44:57:
我们实验室一直用60mA 2h (0.8mA /cm 2     1.5h ,膜裁的是6*9,理论算0.8*54=43.2mA   1.5h即可),按说应该转移完全的,顺便说一下用的半干法转移.你们每次染色都顺利吗? 多谢

你们转的蛋白分子量是多少呢?转过192Kd的没呢?
谢谢
16楼2011-11-30 20:32:59
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