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惟我独尊

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】大家帮我看看我的琼脂糖图怎么这样啊 已有15人参与

DGGE割胶后提DNA,然后PCR ,跑琼脂糖就成这样了,大家帮忙分析一下是什么原因啊

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YaYa785

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 惟我独尊 at 2010-12-07 15:16:46:

谢谢  我的模板是200bp 目的片段也是200bp啊  因为我的模板是从DGGE胶中提取出的 浓度应该很小 所以旧多加了点  我按照你的建议改进PCR程序再试一次吧 灰常感谢

胶回收用纯水吧   有时候洗脱液中的盐离子也会影响pcr的...
25楼2010-12-08 11:05:53
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pangpang1234

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
模板浓度是不是太大了,降低一些看看。
2楼2010-12-02 17:00:49
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惟我独尊

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by pangpang1234 at 2010-12-02 17:00:49:
模板浓度是不是太大了,降低一些看看。

好的 我再试试,也就是说甬道上亮亮的一片全是DNA?
3楼2010-12-02 17:17:08
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惟我独尊

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by tyy0321 at 2010-12-02 17:21:28:
是不是降解了

那降解的原因和什么有关呢 看Marker 的情况肯定和胶和电泳条件没关系吧,是PCR程序的问题?
5楼2010-12-02 17:24:17
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