| 查看: 290 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
药品GMP讲座
|
|||
|
药品生产质量管理规范的基本内容：共十四章八十八条 第一章 总则 第二章：机构与人员 第三章：厂房与设施 第四章 设备 第五章 物料 第六章 卫生 第七章 验证 第八章 文件 第九章 生产管理 第十章 质量管理 第十一章 产品销售与收回 第十二章 投诉与不良反应报告 第十三章 自检 第十四章 附则 |
回复此楼» 猜你喜欢
如何理解hopf map
已经有0人回复
-
提取肿瘤组织消化后得到的肿瘤细胞死亡率过高
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有177人回复
-
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿（影响因子4.9）
已经有0人回复
-
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿（影响因子4.9）
已经有0人回复
-
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿（影响因子4.9）
已经有0人回复
-
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿（影响因子4.9）
已经有0人回复
-
跪求一支AAV293细胞
已经有1人回复
-
博导推荐
已经有2人回复
-
哪里做甘氨酸受体与配体结合率的试验
已经有0人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
0.5
2楼2006-06-14 23:51:00
synht
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4790.7
- 红花: 1
- 帖子: 567
- 在线: 65.2小时
- 虫号: 237969
- 注册: 2006-04-04
- 性别: GG
- 专业: 中西医结合基础理论
3楼2006-12-18 12:04:41