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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】反相硅胶分离纯化皂甙的方法
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pengxx039

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分离纯化技术问题

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1楼 2010-11-23 15:50:47
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huwen42

铜虫 (初入文坛)
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢回帖！ 2011-01-09 20:35:08
反相硅胶也叫ODS，用甲醇装柱子，用甲醇-水做洗脱剂，开始用低济度的甲醇，慢慢加大甲醇的量，最后用甲醇冲柱子，用甲醇保存就可以了
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2楼2010-11-23 21:41:54
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pengxx039

禁虫 (正式写手)
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3楼2010-11-24 08:14:14
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yunnanxuzi

金虫 (初入文坛)

求助

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
裸花紫珠怎么提取有效成分？
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我会很努力
4楼2011-01-09 18:17:38
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Tiffiny

铜虫 (初入文坛)
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引用回帖:
2楼: Originally posted by huwen42 at 2010-11-23 21:41:54:
反相硅胶也叫ODS，用甲醇装柱子，用甲醇-水做洗脱剂，开始用低济度的甲醇，慢慢加大甲醇的量，最后用甲醇冲柱子，用甲醇保存就可以了

请问一下您 我样品是黄酮类溶于甲醇但不溶于水中 过反相硅胶柱时样品要怎么处理才能上柱？ 是湿法上柱还是干法上柱比较好？  还有 我有试过湿法上柱， 但是 样品若溶于甲醇中 样品在柱子中就会很快留下来； 但是若用流动相即按比例配好的甲醇和水的混合溶剂溶的话 就会发现样品中有不溶物析出。  请问您 有什么好的方法吗？ 本人刚接触分离 有很多地方不懂 还希望您多多指点
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Tiffany
5楼2011-08-27 10:10:23
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zgzykxyygp

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
请问你那个加样品（ods甲醇上样一下留下去了，洗脱剂不能溶解）的问题，怎么处理的呢，我遇到同样的问题   ，谢谢，该怎么办呢？？？？？
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仰天大笑出门去，我辈岂是蓬蒿人！
6楼2011-10-14 12:03:24
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pengxx039

禁虫 (正式写手)
★
qinhy(金币+1): 回帖奖励~ 2011-10-15 18:40:22
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7楼2011-10-15 10:45:11
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sz168

禁言 (著名写手)
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8楼2011-11-05 16:45:35
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1640633532

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by pengxx039 at 2011-10-15 10:45:11
1，推荐你使用HPLC试试。也是选用反向硅胶柱，流动相为乙腈-水或者是甲醇-水。这样的分离效果和分离效率肯定比你自己装柱子要高很多倍！而且你的样品是黄酮类的天然产物，那么它的或是它这一类的化合物的HPLC分离条 ...

请问一下搜索这样的数据在知网输入怎样的关键词啊
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9楼2015-09-01 15:52:15
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