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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 【求助】中药水部位分离方法及不纯结晶处理
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tongge

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】中药水部位分离方法及不纯结晶处理

中药水部位的分离方法，
目前得到一个结晶不纯。结晶能溶于水，不易溶于氯仿。氯仿溶后跑板有两点，前面那个点无论极性的改变，他都在溶剂前沿。求两问题的答案？谢谢
本文来自: 小木虫论坛
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1楼 2010-11-22 23:19:03
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shengzhaow

金虫 (小有名气)
★
tongge(金币+1): 2010-11-27 00:53:48
qinhy(金币+1):多谢提供，欢迎常来药学版 2010-11-27 08:18:43
薄层板上前沿的东西一般是极性很小的东西，如果你要哪个东西，你就要将展开剂的极性降到足够低，也有可能是色素一类的东西。还有你要的是另外一个点的话，你可以用薄层制备的方法进行，点样量大一点，然后展开，把要的东西刮下来，然后再洗脱。最后你看是否是纯的结晶？还可以试试破坏试验，是否会分出前沿的那个东西。
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3楼2010-11-26 16:28:38
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cddryw

铁虫 (正式写手)
★
tongge(金币+2): 2010-11-23 12:50:58
qinhy(金币+1):多谢提供，欢迎常来药学版 2010-11-27 08:18:38
引用回帖:
Originally posted by tongge at 2010-11-22 23:19:03:
中药水部位的分离方法，
目前得到一个结晶不纯。结晶能溶于水，不易溶于氯仿。氯仿溶后跑板有两点，前面那个点无论极性的改变，他都在溶剂前沿。求两问题的答案？谢谢
本文来自: 小木虫论坛

交流下后面这个问。
我曾经也出现过你的情况 除了我要的点，跑在最前沿的那个估计是一个糖脂，就是带了糖环的链烃，但也许是浓缩受热时候分解掉了(nmr的糖信号特别弱，因此没有积分)，就只剩下液态的链烃，极性就特别小。

[ Last edited by cddryw on 2010-11-22 at 23:44 ]
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2楼2010-11-22 23:42:29
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