【求助/交流】酶切连接后的分子大小问题 - 分子生物 - 综合其他

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金虫 (小有名气)

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环状质粒是会跑的快一点
特别是如果你的胶不能跑环状质粒，那么大小肯定不在5500左右

所以，一般我们都会切一刀，单酶切验证一下，这样比较正确。

11楼2010-11-24 14:03:45

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铜虫 (正式写手)

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你的菌落PCR是用的通用引物吗？要有两条带，最下面一条是引物二聚体

12楼2010-11-24 15:22:56

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木虫 (正式写手)

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把转化后的质粒再提出来，单酶切和双酶切之后，电泳检测
酶切后的条带当然是线性的，不必考虑环状问题
用转化前的原质粒做对照
找个条带多点的marker（250-6000）
这个还不好解决

13楼2010-11-24 15:34:29

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