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piaopiao233

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
环状质粒是会跑的快一点
特别是如果你的胶不能跑环状质粒,那么大小肯定不在5500左右

所以,一般我们都会切一刀,单酶切验证一下,这样比较正确。
11楼2010-11-24 14:03:45
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qiuyu618

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的菌落PCR是用的通用引物吗?要有两条带,最下面一条是引物二聚体
12楼2010-11-24 15:22:56
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feiye2214

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
把转化后的质粒再提出来,单酶切和双酶切之后,电泳检测
酶切后的条带当然是线性的,不必考虑环状问题
用转化前的原质粒做对照
找个条带多点的marker(250-6000)
这个还不好解决
13楼2010-11-24 15:34:29
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