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pengfei_0828

铁虫 (初入文坛)


[交流] 【交流】高速逆流的应用

有没有做过高速逆流的,我的固定相固定率太低怎么办!
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ldingding

金虫 (初入文坛)



pengfei_0828(金币+1):谢谢参与
增加主机转速一般效果不大的,还是在系统选择上多研究一下,一般用TLC选系统,用系统溶解你的样品,你想得到的主要成分在两相中的量应该差不多才是,看板子的时候就是看看颜色深浅,有条件的可以做做液相,比较峰面积
11楼2010-11-30 19:09:31
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arkingdom

金虫 (正式写手)



pengfei_0828(金币+1):谢谢参与
我也想学习一下!
2楼2010-11-20 14:31:09
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wang1256477

银虫 (小有名气)


★ ★
pengfei_0828(金币+1):谢谢参与
pengfei_0828(金币+2): 2010-11-21 20:14:58
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版 2010-11-25 16:40:33
固定相保留率低是你的体系选的不好,一般要大于30%,不过你可以试试增加主机转速。
3楼2010-11-20 15:45:47
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pengfei_0828

铁虫 (初入文坛)


引用回帖:
Originally posted by wang1256477 at 2010-11-20 15:45:47:
固定相保留率低是你的体系选的不好,一般要大于30%,不过你可以试试增加主机转速。

引用回帖:
Sample Text

我用的是正己烷乙酸乙酯甲醇水3:7:5:5 每一次色谱柱平衡的时间实在是太长啦,有没有什么办法缩短平衡时间!
5楼2010-11-26 23:03:04
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