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汕头大学海洋科学接受调剂
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xiehewei

银虫 (小有名气)


[交流] 【求助】怎么看不到点呢????

有一份样品,蒸干后有600多毫克,通过状态看也不像全是色素(过了树脂除色素),点板加酸,加碱都试过了,还是成条状,也用聚酰胺板试过,也看不到明显的点,样品稀释了也不见成效,进液相分析没有几个峰,而且70%才冲下来。。。哪位高人能给点指点啊!万分感谢啊!
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shengzhaow

金虫 (小有名气)


xiehewei(金币+1): 2010-11-20 14:10:09
你首先要说明是什么药材里提取出来的还是合成的东西?否则无法帮助你。
2楼2010-11-19 13:22:24
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jianghz10

木虫 (职业作家)


xiehewei(金币+1): 2010-11-20 14:10:12
xiehewei(金币+1): 2010-11-22 16:30:41
用硅胶板氯仿甲醇水7:3:0.5展开试试;或者用反相板70%甲醇试试。或者直接上反相柱,用50%的甲醇水开始冲
3楼2010-11-19 15:32:09
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xiehewei

银虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by shengzhaow at 2010-11-19 13:22:24:
你首先要说明是什么药材里提取出来的还是合成的东西?否则无法帮助你。

先谢谢您了,这是川芎地上部分95醇提取物乙酸乙酯部位极性中等部分
4楼2010-11-20 14:13:51
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arkingdom

金虫 (正式写手)


xiehewei(金币+1): 2010-11-21 23:31:15
xiehewei(金币+1): 2010-11-22 16:30:30
用石油醚乙酸乙酯丙酮加2滴甲酸4:1:1,或者氯仿丙酮甲醇6:1:1加点甲酸跑TLC 看看,祝您好运!
5楼2010-11-20 14:35:13
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wlvolay08

金虫 (著名写手)


xiehewei(金币+1): 2010-11-22 16:30:25
极性不够啦
6楼2010-11-20 15:27:14
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)


xiehewei(金币+1): 2010-11-22 16:30:22
哇你也做川芎啊不过我做的地下部分。。。。
7楼2010-11-21 09:31:13
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xiehewei

银虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by 乙酰水杨酸 at 2010-11-21 09:31:13:
哇你也做川芎啊不过我做的地下部分。。。。

我还要做石油醚部位,以后还要多交流指教啊
8楼2010-11-21 23:32:12
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