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buzuonidpy

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】重结晶 已有6人参与

我的样品点TLC就一个点,想用重结晶的方法再纯化一下,请问要怎么做啊?我是一个新手,谢谢大家了
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38726150

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
TLC检测就一个点,可能液相检测未必如此,有些杂质五紫外吸收、有些是含量太低不易检测到。建议做一下HPLC检测一下含量,有针对性的去精制。
2楼2010-11-18 17:32:51
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buzuonidpy

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 38726150 at 2010-11-18 17:32:51:
TLC检测就一个点,可能液相检测未必如此,有些杂质五紫外吸收、有些是含量太低不易检测到。建议做一下HPLC检测一下含量,有针对性的去精制。

谢谢你了,我明天试试
3楼2010-11-18 21:17:18
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copydog

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
三种溶剂体系一个点很可能已经可以打谱了。步骤太多的话样品量可能不够。
4楼2010-11-18 22:44:16
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gyp1271985

木虫 (著名写手)


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重结晶那是可遇而不可求
5楼2010-11-19 08:32:59
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luohuijun

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
重结晶,用高效液相检测含量
6楼2010-11-19 09:05:49
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buzuonidpy

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by copydog at 2010-11-18 22:44:16:
三种溶剂体系一个点很可能已经可以打谱了。步骤太多的话样品量可能不够。

恩,不错,学到很多,谢谢
7楼2010-11-19 09:24:09
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jyf2010

银虫 (小有名气)

重结晶

★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢应助! 2010-11-21 16:58:46
找合适的溶剂,溶解度不大不小的,在水浴中加热到全部溶解,盖上塞子,冷却后会慢慢析出,抽滤就OK了。先重结晶一下,再高效液相吧,免得纯度不大,损坏柱子。
追求独立的路上不要忘记自由。
8楼2010-11-19 12:43:23
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buzuonidpy

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by jyf2010 at 2010-11-19 12:43:23:
找合适的溶剂,溶解度不大不小的,在水浴中加热到全部溶解,盖上塞子,冷却后会慢慢析出,抽滤就OK了。先重结晶一下,再高效液相吧,免得纯度不大,损坏柱子。

太感谢了,学习
9楼2010-11-19 13:22:27
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