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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 【求助】芍药苷拖尾因子过高，怎么解决
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那小子真帅

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】芍药苷拖尾因子过高，怎么解决

在白芍的含量测定中，流动相是乙腈：水（15:85），样品和芍药苷对照品拖尾因子过高，达到了2.3， 该怎么解决?
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1楼 2010-11-10 14:13:49
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那小子真帅

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by hyandun at 2010-11-10 18:42:23:
流速？？
可以尝试加点点磷酸

流速是1ml/min
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3楼2010-11-10 23:36:57
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hyandun

金虫 (小有名气)
★
中药2000(金币+1): 谢谢参与。 2011-05-02 13:23:59
流速？？
可以尝试加点点磷酸
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2楼2010-11-10 18:42:23
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mrzouhao

木虫之王 (文坛精英)
那小子真帅(金币+1):我们检验的是成品的含量，换用药典中药材的方法来做，拖尾好了一点 2010-11-11 12:27:43
药典测定芍药苷含量的色谱条件是 A乙腈-B 0.1%磷酸溶液,流速1.0 mL∕min，检测波长230 nm,柱温25℃,进样10μL。
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4楼2010-11-11 08:06:41
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那小子真帅

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by mrzouhao at 2010-11-11 08:06:41:
药典测定芍药苷含量的色谱条件是 A乙腈-B 0.1%磷酸溶液,流速1.0 mL∕min，检测波长230 nm,柱温25℃,进样10μL。

我们的企业内部质量标准上是：流动相乙腈：水（14:86），流速1.0 mL∕min，检测波长230 nm,柱温25℃,进样10μL
但是有点拖尾，换用了药典方法，同样也有点拖尾，不知道该怎么办才好。。
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5楼2010-11-11 12:25:51
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