应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 【求助】关于聚苯胺合成后如何分离，清洗
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
281/1返回列表
查看: 4802  |  回复: 27
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yaofeng210

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】关于聚苯胺合成后如何分离，清洗

本人在合成聚苯胺后不知道如何从体系中分离出来，离心离不出来，过滤过滤不出来，用的是0.45um的滤膜，请大家出出意见
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-11-09 18:05:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

08ghl

金虫 (初入文坛)
yaofeng210(金币+2): 2010-11-22 19:14:31
乳液聚合中用醇洗可以破乳
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2010-11-22 19:10:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zlym

铜虫 (初入文坛)
★
yaofeng210(金币+2): 2010-11-09 20:04:03
东昌莘(金币+1):鼓励交流，欢迎常来高分子版 2010-11-11 10:12:00
膜孔径太小了，我刚试过，连水都难以滴下。不大明白楼主想得到什么，我用的是离心
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-11-09 18:40:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

blacklight

木虫 (著名写手)
★
yaofeng210(金币+2): 2010-11-09 20:06:21
东昌莘(金币+1):鼓励交流，欢迎常来高分子版 2010-11-11 10:12:10
你做的是聚苯胺纳米材料吗?抽虑的方法就可以啊，开始的时候用乙醇洗之后用大量水洗。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-11-09 18:57:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaofeng210

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zlym at 2010-11-09 18:40:44:
膜孔径太小了，我刚试过，连水都难以滴下。不大明白楼主想得到什么，我用的是离心

我也是，我想得到合成的聚苯胺纳米粒子，不知这位虫虫有离心用的是多少转速？我也离了，但是离不出来
赞一下 回复此楼
4楼2010-11-09 20:06:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaofeng210

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by blacklight at 2010-11-09 18:57:28:
你做的是聚苯胺纳米材料吗?抽虑的方法就可以啊，开始的时候用乙醇洗之后用大量水洗。

感谢虫虫的建议，我不大明白虫虫开始用乙醇洗是什么意思，一开始反应后的反应液就应该首先出去，这个都不是很好除，另外乙醇洗后就很容易抽滤出来了吗？抽滤用的滤膜孔径多大比较合适呢？
希望得到虫虫的建议~~

[ Last edited by yaofeng210 on 2010-11-9 at 20:09 ]
赞一下 回复此楼
5楼2010-11-09 20:07:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

slz146

木虫 (正式写手)
★
yaofeng210(金币+1): 2010-11-09 21:45:02
东昌莘(金币+1):鼓励交流，欢迎常来高分子版 2010-11-11 10:12:24
怎么会抽不出来，我咋能抽出来的，用乙醇洗是洗去其中有机物了，用滤膜的话乙醇浓度不能太大，否则滤膜会坏的，不知你在什么体系中合成的聚苯胺
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2010-11-09 20:55:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaofeng210

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by slz146 at 2010-11-09 20:55:07:
怎么会抽不出来，我咋能抽出来的，用乙醇洗是洗去其中有机物了，用滤膜的话乙醇浓度不能太大，否则滤膜会坏的，不知你在什么体系中合成的聚苯胺

我体系就是常规的体系，在0.1m盐酸溶液下合成的，过滤比打点滴的速度还慢，不知道你用的是什么滤膜？什么滤膜比较合适？
赞一下 回复此楼
7楼2010-11-09 21:44:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

slz146

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by yaofeng210 at 2010-11-09 21:44:50:

我体系就是常规的体系，在0.1m盐酸溶液下合成的，过滤比打点滴的速度还慢，不知道你用的是什么滤膜？什么滤膜比较合适？

那你的体系和我的一样啊，就一般的滤膜，我是先用0.1M的盐酸先洗一遍的，不知道你是咋搞的，用抽滤不是过滤
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2010-11-10 16:33:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaofeng210

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by slz146 at 2010-11-10 16:33:15:

那你的体系和我的一样啊，就一般的滤膜，我是先用0.1M的盐酸先洗一遍的，不知道你是咋搞的，用抽滤不是过滤

哦，我说错了，我也是抽滤，可能是滤膜孔径太小了，我用下定性滤纸试试。

我刚入门，想问个简单的问题，就是聚苯胺一定要在酸性条件下才可以反应吗？为什么？
赞一下 回复此楼
9楼2010-11-10 17:01:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

slz146

木虫 (正式写手)
yaofeng210(金币+2): 2010-11-11 11:41:56
引用回帖:
Originally posted by yaofeng210 at 2010-11-10 17:01:32:

哦，我说错了，我也是抽滤，可能是滤膜孔径太小了，我用下定性滤纸试试。

我刚入门，想问个简单的问题，就是聚苯胺一定要在酸性条件下才可以反应吗？为什么？

不是啊，主要是对他的导电性、颗粒大小之类的性质有影响
赞一下 回复此楼
10楼2010-11-11 08:22:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zlym

铜虫 (初入文坛)
酸性介质，一方面提供反应所需的酸性环境，一方面对其掺杂，得到导电聚合物
赞一下 回复此楼
11楼2010-11-12 14:01:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zlym

铜虫 (初入文坛)
想问一下有没有人是在载体上接聚苯胺？
赞一下 回复此楼
12楼2010-11-12 14:07:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaofeng210

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zlym at 2010-11-12 14:07:07:
想问一下有没有人是在载体上接聚苯胺？

你只的是什么载体呢~~~
赞一下 回复此楼
13楼2010-11-14 20:18:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fuya3030

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by slz146 at 2010-11-11 08:22:46:

不是啊，主要是对他的导电性、颗粒大小之类的性质有影响

如果不在盐酸体系中反应会生成聚苯胺吗？
赞一下 回复此楼
15楼2010-12-16 17:22:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

slz146

木虫 (正式写手)
可以，不过合成出来的聚苯胺在导电性方面有很大差异
赞一下 回复此楼
16楼2010-12-17 12:01:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

slz146

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by fuya3030 at 2010-12-16 17:22:57:

如果不在盐酸体系中反应会生成聚苯胺吗？

可以，不过合成出来的聚苯胺在导电性方面有很大差异
赞一下 回复此楼
17楼2010-12-17 12:02:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangjianl

至尊木虫 (著名写手)
你想分离出什么？
赞一下 回复此楼
18楼2010-12-17 13:20:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zly415

金虫 (小有名气)
抽滤可以，先用丙酮破乳。。再用30%的乙醇清洗，再用蒸馏水清洗，然后抽滤。。
赞一下 回复此楼
19楼2010-12-17 16:50:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

summer-star

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by yaofeng210 at 2010-11-09 18:05:15:
本人在合成聚苯胺后不知道如何从体系中分离出来，离心离不出来，过滤过滤不出来，用的是0.45um的滤膜，请大家出出意见

我在酸性水溶液中合成的，直接抽滤就可以了，相应酸洗，水洗，丙酮洗
赞一下 回复此楼
20楼2012-02-28 14:30:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

landayouji

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1953679楼: Originally posted by slz146 at 2010-11-11 08:22:46:
不是啊，主要是对他的导电性、颗粒大小之类的性质有影响

减压抽滤或者离心吧，离心速率12,000 rpm
赞一下 回复此楼
21楼2012-04-25 18:33:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fanshaoyan

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我用甲苯做的溶剂，合成结束后，我用乙醇洗了，但是无论我怎么离心，总是均一的一相，没有分层，结果相当于增加了新的杂质。难道是比重太相近了？我该怎么办？
赞一下 回复此楼
22楼2012-07-10 15:30:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

saractan

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2003395楼: Originally posted by zlym at 2010-11-12 14:07:07
想问一下有没有人是在载体上接聚苯胺？

我想接在纤维素膜上，还没试
赞一下 回复此楼
23楼2012-08-19 22:14:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Nope_C

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主，同求之：448423537@qq.com
赞一下 回复此楼
24楼2013-01-17 11:13:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guotangshi

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by 08ghl at 2010-11-22 19:10:15
乳液聚合中用醇洗可以破乳

破乳了  会不会影响 他的电性能啊？
赞一下 回复此楼
25楼2013-04-17 19:20:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guotangshi

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
19楼: Originally posted by zly415 at 2010-12-17 16:50:47
抽滤可以，先用丙酮破乳。。再用30%的乙醇清洗，再用蒸馏水清洗，然后抽滤。。

用丙酮破乳 会不会影响性能啊？
赞一下 回复此楼
26楼2013-04-22 19:42:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dayanyu12345

新虫 (小有名气)
乙醇泡了真空抽
回复此楼
27楼2014-11-24 16:35:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wFind_myway

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by summer-star at 2012-02-28 14:30:01
我在酸性水溶液中合成的，直接抽滤就可以了，相应酸洗，水洗，丙酮洗...

你做的是水溶性聚苯胺？粒径多大？
赞一下 回复此楼
28楼2016-02-22 23:31:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yaofeng210 的主题更新
281/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料调剂 +5 一样YWY 2026-04-06 5/250 2026-04-06 13:08 by 无际的草原
[考研] 0703化学 +9 goldtt 2026-04-02 11/550 2026-04-06 10:35 by 无际的草原
[考研] 324求调剂 +3 k可乐 2026-04-05 4/200 2026-04-06 09:54 by 蓝云思雨
[考研] 材料专硕(0856) 339分求调剂 +10 哈哈哈鹅哈哈哈 2026-04-05 10/500 2026-04-06 09:35 by jp9609
[考研] 材料专硕283求调剂 +17 试试看呗 2026-04-04 18/900 2026-04-06 09:24 by 286640313
[考研] 找调剂 +10 楚乔乔 2026-04-01 10/500 2026-04-05 22:19 by syh9288
[考研] 280求调剂 +4 李rien 2026-04-04 4/200 2026-04-05 18:44 by imissbao
[考研] 329求调剂 +17 miaodesi 2026-04-02 20/1000 2026-04-05 18:33 by 蓝云思雨
[考研] 282求调剂 +3 aaa车辆 2026-04-01 3/150 2026-04-05 17:03 by yulian1987
[考研] 278求调剂 +3 依旧！ 2026-04-02 4/200 2026-04-04 20:27 by 蓝云思雨
[考研] 085601一志愿北理325分求调剂 +6 找调剂，， 2026-04-02 6/300 2026-04-03 22:20 by 柟�?
[考研] 求调剂 +4 压力??大 2026-04-03 4/200 2026-04-03 21:36 by 啵啵啵0119
[考研] 262求调剂 +6 励志一定发文章 2026-04-02 7/350 2026-04-03 09:54 by linyelide
[考研] 能源动力 调剂 +3 不破不立0 2026-04-02 3/150 2026-04-02 12:46 by ffffjjjj
[考研] 【求调剂】新能源材料本科，一志愿211，初试321 +6 求调剂学校， 2026-04-02 6/300 2026-04-02 09:41 by 晴空210210
[考研] 求调剂 +4 DADA怪 2026-03-31 4/200 2026-04-01 14:30 by ZXlzxl0425
[考研] 考研材料工程351分调剂 +5 整个好的 2026-03-31 5/250 2026-04-01 09:36 by topgun2009
[考研] 江苏苏北高校诚邀调剂同学 +3 zzll406 2026-03-31 3/150 2026-03-31 16:54 by 及时行乐fan
[考研] 一志愿大连理工大学，机械工程学硕，341 +3 西瓜田的守望者 2026-03-30 3/150 2026-03-31 11:08 by asdfzly
[考研] 313求调剂 +6 卖个关子吧 2026-03-31 6/300 2026-03-31 10:58 by Jaylen.
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭