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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)
★
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是不是电压太高了，还是胶没摇匀呢？
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漫洒英雄泪，相离处士家。谢慈悲剃度在莲台下。没缘法转眼分离乍。赤条条来去无牵挂。那里讨烟蓑雨笠卷单行？一任俺芒鞋破钵随缘化！
21楼2010-11-10 11:01:28
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xiaohaizi0220

木虫 (正式写手)

基础研发之沉默
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
胶板的密度不一致，可以把融胶的时间延长，倒的时候也注意。还有就是浓度过大，把样品稍微稀释一下再试一试
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有限的我却思考无限的存在
22楼2010-11-10 16:23:35
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zxy7576

新虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
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scelab(金币+3):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-11-10 23:52:58
分析原因可能有：1，胶溶的不好，不均匀；2，凝胶时间短，导致胶孔没凝好你就上样，所以跑成这个样子；3，梳子的问题，你的梳子没清洗干净，梳齿上有余胶，然后你插到新胶里去的时候凝胶孔不匀。
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不论什么时候，什么处境，都不要忘记自己最初的梦想！
23楼2010-11-10 18:45:50
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xuewenling

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
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scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-11-10 23:53:04
marker是好的，那就说明胶应该没问题，你的loading会不会有问题？这种貌似不可能有问题的地方也是要考虑的，如果你还剩有PCR产物，再在别人做的胶上跑跑看，电泳槽也换个，就能把原因一步步排除出来了
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24楼2010-11-10 22:56:27
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by xuewenling at 2010-11-10 22:56:27:
marker是好的，那就说明胶应该没问题，你的loading会不会有问题？这种貌似不可能有问题的地方也是要考虑的，如果你还剩有PCR产物，再在别人做的胶上跑跑看，电泳槽也换个，就能把原因一步步排除出来了

谢谢、、、
我正在一步步排除。。
loading 我一直没换过，以前没有问题的，我现在怀疑是胶浓度太大了，正在尝试中。。。
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25楼2010-11-11 14:31:59
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wwdxx2004

金虫 (正式写手)
★ ★
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scelab(金币+1):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-11-11 22:54:57
个人认为就是胶孔的问题，下次制胶后，让它多凝会儿，再去跑，肯定没有问题，因为其他的样看着跑的挺好的，说明就是个别的孔不好导致的
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26楼2010-11-11 14:43:03
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毛建芳

铜虫 (初入文坛)
减少上样量试试
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27楼2010-11-11 22:21:42
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