应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】怎么条带跑成这样？？？求高人指教。。。
273/3返回列表上一页123
查看: 1839  |  回复: 26
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是不是电压太高了，还是胶没摇匀呢？
赞一下(1人) 回复此楼
漫洒英雄泪，相离处士家。谢慈悲剃度在莲台下。没缘法转眼分离乍。赤条条来去无牵挂。那里讨烟蓑雨笠卷单行？一任俺芒鞋破钵随缘化！
21楼2010-11-10 11:01:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaohaizi0220

木虫 (正式写手)

基础研发之沉默
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
胶板的密度不一致，可以把融胶的时间延长，倒的时候也注意。还有就是浓度过大，把样品稍微稀释一下再试一试
赞一下(1人) 回复此楼
有限的我却思考无限的存在
22楼2010-11-10 16:23:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zxy7576

新虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+3):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-11-10 23:52:58
分析原因可能有：1，胶溶的不好，不均匀；2，凝胶时间短，导致胶孔没凝好你就上样，所以跑成这个样子；3，梳子的问题，你的梳子没清洗干净，梳齿上有余胶，然后你插到新胶里去的时候凝胶孔不匀。
赞一下(2人) 回复此楼
不论什么时候，什么处境，都不要忘记自己最初的梦想！
23楼2010-11-10 18:45:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuewenling

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-11-10 23:53:04
marker是好的，那就说明胶应该没问题，你的loading会不会有问题？这种貌似不可能有问题的地方也是要考虑的，如果你还剩有PCR产物，再在别人做的胶上跑跑看，电泳槽也换个，就能把原因一步步排除出来了
赞一下(2人) 回复此楼
24楼2010-11-10 22:56:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

菜鸟难当

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by xuewenling at 2010-11-10 22:56:27:
marker是好的，那就说明胶应该没问题，你的loading会不会有问题？这种貌似不可能有问题的地方也是要考虑的，如果你还剩有PCR产物，再在别人做的胶上跑跑看，电泳槽也换个，就能把原因一步步排除出来了

谢谢、、、
我正在一步步排除。。
loading 我一直没换过，以前没有问题的，我现在怀疑是胶浓度太大了，正在尝试中。。。
赞一下 回复此楼
25楼2010-11-11 14:31:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wwdxx2004

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+1):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-11-11 22:54:57
个人认为就是胶孔的问题，下次制胶后，让它多凝会儿，再去跑，肯定没有问题，因为其他的样看着跑的挺好的，说明就是个别的孔不好导致的
赞一下(2人) 回复此楼
26楼2010-11-11 14:43:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

毛建芳

铜虫 (初入文坛)
减少上样量试试
回复此楼
27楼2010-11-11 22:21:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 菜鸟难当 的主题更新
273/3返回列表上一页123
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭