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香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是电压太高了,还是胶没摇匀呢?
漫洒英雄泪,相离处士家。谢慈悲剃度在莲台下。没缘法转眼分离乍。赤条条来去无牵挂。那里讨烟蓑雨笠卷单行?一任俺芒鞋破钵随缘化!
21楼2010-11-10 11:01:28
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xiaohaizi0220

木虫 (正式写手)

基础研发之沉默


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
胶板的密度不一致,可以把融胶的时间延长,倒的时候也注意。还有就是浓度过大,把样品稍微稀释一下再试一试
有限的我却思考无限的存在
22楼2010-11-10 16:23:35
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zxy7576

新虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+3):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-11-10 23:52:58
分析原因可能有:1,胶溶的不好,不均匀;2,凝胶时间短,导致胶孔没凝好你就上样,所以跑成这个样子;3,梳子的问题,你的梳子没清洗干净,梳齿上有余胶,然后你插到新胶里去的时候凝胶孔不匀。
不论什么时候,什么处境,都不要忘记自己最初的梦想!
23楼2010-11-10 18:45:50
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xuewenling

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+2):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-11-10 23:53:04
marker是好的,那就说明胶应该没问题,你的loading会不会有问题?这种貌似不可能有问题的地方也是要考虑的,如果你还剩有PCR产物,再在别人做的胶上跑跑看,电泳槽也换个,就能把原因一步步排除出来了
24楼2010-11-10 22:56:27
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by xuewenling at 2010-11-10 22:56:27:
marker是好的,那就说明胶应该没问题,你的loading会不会有问题?这种貌似不可能有问题的地方也是要考虑的,如果你还剩有PCR产物,再在别人做的胶上跑跑看,电泳槽也换个,就能把原因一步步排除出来了

谢谢、、、
我正在一步步排除。。
loading 我一直没换过,以前没有问题的,我现在怀疑是胶浓度太大了,正在尝试中。。。
25楼2010-11-11 14:31:59
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wwdxx2004

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-11-11 22:54:57
个人认为就是胶孔的问题,下次制胶后,让它多凝会儿,再去跑,肯定没有问题,因为其他的样看着跑的挺好的,说明就是个别的孔不好导致的
26楼2010-11-11 14:43:03
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毛建芳

铜虫 (初入文坛)

减少上样量试试
27楼2010-11-11 22:21:42
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