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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】怎么条带跑成这样？？？求高人指教。。。
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】怎么条带跑成这样？？？求高人指教。。。 已有12人参与

麻烦有经验的高人指点迷津。。。电泳液是新换的（0.5倍的TBE），电压80V，跑了90min。。。上图-----
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1楼 2010-11-08 17:11:31
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by xuewenling at 2010-11-10 22:56:27:
marker是好的，那就说明胶应该没问题，你的loading会不会有问题？这种貌似不可能有问题的地方也是要考虑的，如果你还剩有PCR产物，再在别人做的胶上跑跑看，电泳槽也换个，就能把原因一步步排除出来了

谢谢、、、
我正在一步步排除。。
loading 我一直没换过，以前没有问题的，我现在怀疑是胶浓度太大了，正在尝试中。。。
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25楼2010-11-11 14:31:59
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紫天图

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫特级潜水员
★ ★
菜鸟难当(金币+1):谢谢参与
dhd997(金币+1):有道理。 2010-11-09 08:29:39
很有可能是你的胶有问题，密度不均。在溶胶的时候适当延长时间。
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2楼2010-11-08 17:15:30
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)
★
amisking(金币+1):建议补充到一楼！ 2010-11-08 19:31:54
貌似不是胶的问题，因为我重新跑了一次，也是这个样子。。。现在怀疑那些弯条带的片段的量比较大，导致条带弯曲，是不是这个原因呢？
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4楼2010-11-08 18:06:31
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紫天图

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫特级潜水员
这个倒是没研究过。可以回收来看看。测测浓度。
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5楼2010-11-08 18:32:54
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