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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】为什么我的sds-page全细胞总跑成这样，影响看结果，请指点。
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竹林细雨

金虫 (著名写手)
★ ★
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dhd997(金币+1):鼓励交流。 2010-11-09 08:27:37
应该是样品制备的问题。是不是裂解buffer里面的盐离子浓度不对？样品离心后上样会好些。
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11楼2010-11-09 08:13:40
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jhu132llh

荣誉版主 (知名作家)

大洪
★
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引用回帖:
Originally posted by jia1012428 at 2010-11-08 20:59:32:

请问煮过样品后一定要离心吗，我看有的书上面就是要求离心，但我都没离过，我觉得离心之后，蛋白不是沉淀了吗，那上清就什么也没有了，怕跑不出条带，不知道我这么解释对不对，请您指点，多谢！

离心吧，虽然我不知道为什么要离心，但是我们的都是离心的
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青春的岁月，我们身不由己，只因这胸中燃烧的梦想！
12楼2010-11-09 08:32:22
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keyanhrc

新虫 (小有名气)
★ ★
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silicare(金币+1):谢谢参与 2010-11-09 12:38:02
蛋白样煮过后一定要离心。离心的目的是要将细胞碎片沉淀下去。离心后用枪把上清液吸出来，放入新的EP管中，底部就留一点儿，能看见有很薄的一层沉积物的。
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13楼2010-11-09 10:50:11
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wdyym

禁言 (小有名气)
★ ★
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scelab(金币+1):谢谢交流！:tiger06: 2010-11-09 23:05:57
本帖内容被屏蔽
14楼2010-11-09 11:01:03
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jia1012428

铜虫 (小有名气)
多谢大家！！！
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15楼2010-11-09 21:54:03
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xiaohaizi0220

木虫 (正式写手)

基础研发之沉默
★
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泳道上的竖纹很可能是因为样品中含有不溶物，煮样后要离心才能上样。
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有限的我却思考无限的存在
16楼2010-11-10 16:14:19
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guang012345

新虫 (初入文坛)
★
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煮沸过后蛋白还是会在溶液中的，我每次都跑出来了
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17楼2011-01-14 22:19:10
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