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wbsxyph

银虫 (小有名气)

[交流] 诚聘合成,分析,制剂主管&研究员已有26人参与

具体工作地点:
上海徐汇
薪金:
面议

诚聘合成,分析,制剂主管&研究员

上海博悦生物科技有限公司成立于2010年,位于上海市徐汇区华东理工科技园,是一家科技型生物医药研发企业,公司配备了较为齐全的各类实验仪器设备,具有强大的研发能力。真诚期待有有志之士加盟。公司办理国家规定的所有保险及公积金;享受国家法定假日休假。

有意者请将简历和研究总结发至Email: lihuilele@gmail.com

项目主管:
职责描述:
1. 根据最新药品注册法规要求整理并编写相应的注册申报资料;
2. 制定项目研发计划并协调计划的执行,及时发现和解决问题;
3. 跟踪产品注册进程,及时获取产品注册信息;
4. 协调技术资料及生产工艺技术交接

任职条件:
1. 药学或医学等相关专业毕业,本科及以上学历;
2. 二年以上行业内相关工作经验;
2. 有药厂研发经验,独立成功注册过产品者优先;
3. 对药品申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握,了解现阶段技术审评的要求;
4. 良好的协调和沟通能力,优秀的团队合作精神;
5. 英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力。

有机合成研究员,高级有机合成研究员
职责描述
1. 能独立完成文献的查阅、图谱解析及工艺路线设计。
2. 熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力。
3. 能够预见生产放大过程中可能出现的问题,并提出相应的解决方案。
4. 能独立的完成合成工作,清晰完整完成实验记录,实验报告书 。

任职条件:
1. 有机化学、药物化学等相关专业, 本科及以上学历,两年以上工作经验。
2. 具有生产放大工作经验者优先。
3. 良好的责任心及团队协作精神。
4. 英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力。
制剂研究员,高级制剂研究员
职责描述
1. 能独立进行项目相关的中英文文献检索。
2. 熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用。
3. 熟悉药物分析的方法及仪器,能根据要求进行制剂质量研究和质量标准的制订;
4. 熟悉药品申报注册法规,能独立撰写药品申报的相关资料。

任职条件:
1. 制剂或相关专业毕业,本科及以上学历,二年以上相关工作经验;
2. 良好的责任心及团队协作精神。
3. 英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力。

分析研究员,高级分析研究员
职责描述
1. 配合合成部门,对已有样品进行分析检测。
2. 进行药品注册申报的质量研究、样品稳定性研究、质量标准建立等。
2. 药品注册申报的相关申报资料撰写等。
任职条件:
1. 分析或药学相关专业毕业,本科及以上学历,二年以上相关工作经验。
2. 有新药注册申报的质量研究经验者优先。
3. 熟练使用HPLC和GC等多种化学分析仪器; 具有较强的分析方法开发能力。
4. 对药品申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握。
5.  英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力。

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no-tear-fish

金虫 (正式写手)

无工作做经验可以不?
随缘不是得过且过,因循苟且,而是尽人事,听天命。
4楼2010-11-08 15:03:15
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