24小时热门版块排行榜    

查看: 177  |  回复: 2

zhangkun8005

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】能这样? 已有2人参与

我用正相硅胶二氯甲烷;甲醇40;1下来的第四、五瓶合并后(因为点版能看到几个很清晰的圆点,所以上个制备看看),东西的极性应该比较小吧,可是我跑制备液相的时候,发现这个东西极性很大,因为用甲醇水15;85,六分钟就出峰了,后面10多分钟也出了些杂峰,这是为什么呢?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)

KOP

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教! 2010-11-07 18:02:39
上制备之前做了分析液相了吗,制备上极性大的这个东西可能在你薄层上未检测出来,你把制备出来的东西再与你柱子上下来的东西做下薄层对比下
浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
2楼2010-11-07 15:29:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leonard187

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
正相TLC和反相HPLC没有可比性,如楼上所说建议制备之前做一下HPLC分析。另外制备出来的化合物和原样品做个共薄层,看看是不是你要的组分。我之前有一次制备完没做coTLC,结果分出来的不是我要的那个。
燃烧的冰
3楼2010-11-07 18:07:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhangkun8005 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见