应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 工艺技术 » 工艺设计 » 【求助】减压精馏遇到的一些问题？
556/6返回列表上一页123456
查看: 3501  |  回复: 54
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 TEPI ，点击这里进行查看

roybest1986

木虫 (小有名气)
漏气了吧
回复此楼
51楼2012-05-12 13:23:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lanhaichem

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
nwxjh: 金币+1, 感谢参与交流，工艺技术版期待您更多的关注O(∩_∩)O~ 2012-05-13 19:21:56
nwxjh: 回帖置顶 2012-05-14 16:05:29
120和140的很难分离开，你得加柱子，装填料，效果还不好。你减压蒸馏，用沸石？哪个老师教的你？能蒸出来也奇怪了！另外你的真空也有问题，绝对真空为11300Pa,如果是水泵，你肯定是半真空蒸的，而这样真空是不稳的。减压蒸馏的常识再学学吧。
赞一下 回复此楼
困难总比办法多，没有难不倒的，只有想不到的。
52楼2012-05-13 15:15:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

SUN虎虎

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
nwxjh: 金币+1, 鼓励新虫参与交流，工艺技术版期待您更多的关注O(∩_∩)O~ 2012-05-13 19:22:27
nwxjh: 回帖置顶 2012-05-14 16:05:30
我遇到过累似的问题，根据楼主说的应该是回流比没有调好，不过在
-0.09MPa下，分离沸点分别是120  140 200三种物质，回流比特别不好调节。建议采用冷凝回流，控制进冷凝器蒸出气体的温度，约85  100  130，应该能达到预定效果。

                                          ——小虫
赞一下 回复此楼
53楼2012-05-13 17:17:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hg30717580

木虫 (职业作家)

总经理
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我认为你可以在提高一下问题 或者提高一下真空度看看
赞一下 回复此楼
突破自我，喜迎曙光
54楼2012-05-17 06:58:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zxianfei01

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
nwxjh: 金币+1, 感谢参与交流，工艺技术版期待您更多的关注 2012-05-31 08:47:13
减压精馏一般不用沸石，而用磁力搅拌或者毛细管鼓泡
关键点是真空和加热稳定，另外还要仔细检查柱子，避免出现液泛
其他的只要你所用的柱子能够满足分离要求，肯定能拿到纯度高的组分的
赞一下 回复此楼
55楼2012-05-30 16:33:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ffhp 的主题更新
556/6返回列表上一页123456
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭