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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】保留时间
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yyx19840628

木虫 (著名写手)

鹰的眼睛，狼的耳朵，豹的速 ...
xyp2001(金币+1): 2010-11-04 14:47:56
对照品和样品分别加内标各进一次看看
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人生的最大遗憾莫过于错误地坚持了不该坚持的，轻易地放弃了不该放弃的……
21楼2010-11-04 08:19:44
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xyp2001

木虫 (正式写手)
色谱条件一致
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22楼2010-11-04 08:41:35
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逍遥小傲

木虫 (著名写手)
xyp2001(金币+1):条件都一致，没有变化 2010-11-04 14:48:17
极性不同吧，或者是流速不一样？
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23楼2010-11-04 08:57:20
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xyp2001

木虫 (正式写手)
色谱条件完全一致，连续进样
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24楼2010-11-04 09:32:57
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xiaomao2009

木虫 (小有名气)
xyp2001(金币+1): 2010-11-19 08:18:17
是不是系统没有平衡好？
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有梦去追，希望相随～～
25楼2010-11-04 10:15:16
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huangq816

金虫 (正式写手)
xyp2001(金币+1): 2010-11-19 08:18:21
系统没有平衡好吧
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人生就像一场马拉松，跑的最快的未必是笑到最后的！
26楼2010-11-18 11:04:20
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sunxiumin1

金虫 (小有名气)
xyp2001(金币+1): 2010-11-19 08:18:24
引用回帖:
Originally posted by Renr at 2010-11-03 11:03:47:
是连续进样的吗？
是不是基线还没走平？
另外做紫外扫描确定是否为同一种物质

若是自动进样，会出现每一次进样的保留时间都比上一针提前0.5min。这是怎么回事啊，请指教
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kko//初晴
27楼2010-11-18 15:13:52
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b_laban

金虫 (小有名气)
xyp2001(金币+1): 2010-11-19 08:18:28
对照品和样品分别都连续进几针，做个精密度，如果保留时间还是这样，而且各自的出峰时间精密度还是很好，那就有理由怀疑你的样品的纯度问题了，是不是样品中有什么杂质拖后了你的主峰
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生活着学习着.........为了幸福
28楼2010-11-18 16:58:23
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蔡佳佳

木虫 (小有名气)
xyp2001(金币+1): 2010-11-19 08:18:32
引用回帖:
Originally posted by xyp2001 at 2010-11-03 10:28:33:
HplC测试时，对照品出峰时的保留时间与样品出峰时的保留时间相差过大，差了1min 多，怎么回事啊？盼解答！
（对照品与样品均用乙腈溶解，甲醇、水为流动相）

你可以用容量因子对物质进行定性分析，比保留时间准：k·=（t1-t0）/t0其中，t0为死时间，t1为保留时间；一般液相色谱有k·的参数。
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29楼2010-11-18 17:14:00
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wushihuaxys

新虫 (初入文坛)
xyp2001(金币+1): 2010-11-22 07:55:59
应该是同一种东西，可能是平衡时间不够，或者是温度变化了。这都会影响物质的出峰时间。
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30楼2010-11-19 22:30:22
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