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yyx19840628

木虫 (著名写手)

鹰的眼睛,狼的耳朵,豹的速 ...

xyp2001(金币+1): 2010-11-04 14:47:56
对照品和样品分别加内标各进一次看看
人生的最大遗憾莫过于错误地坚持了不该坚持的,轻易地放弃了不该放弃的……
21楼2010-11-04 08:19:44
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xyp2001

木虫 (正式写手)

色谱条件一致
22楼2010-11-04 08:41:35
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逍遥小傲

木虫 (著名写手)

xyp2001(金币+1):条件都一致,没有变化 2010-11-04 14:48:17
极性不同吧,或者是流速不一样?
23楼2010-11-04 08:57:20
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xyp2001

木虫 (正式写手)

色谱条件完全一致,连续进样
24楼2010-11-04 09:32:57
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xiaomao2009

木虫 (小有名气)

xyp2001(金币+1): 2010-11-19 08:18:17
是不是系统没有平衡好?
有梦去追,希望相随~~
25楼2010-11-04 10:15:16
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huangq816

金虫 (正式写手)

xyp2001(金币+1): 2010-11-19 08:18:21
系统没有平衡好吧
人生就像一场马拉松,跑的最快的未必是笑到最后的!
26楼2010-11-18 11:04:20
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sunxiumin1

金虫 (小有名气)

xyp2001(金币+1): 2010-11-19 08:18:24
引用回帖:
Originally posted by Renr at 2010-11-03 11:03:47:
是连续进样的吗?
是不是基线还没走平?
另外做紫外扫描确定是否为同一种物质

若是自动进样,会出现每一次进样的保留时间都比上一针提前0.5min。这是怎么回事啊,请指教
kko//初晴
27楼2010-11-18 15:13:52
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b_laban

金虫 (小有名气)

xyp2001(金币+1): 2010-11-19 08:18:28
对照品和样品分别都连续进几针,做个精密度,如果保留时间还是这样,而且各自的出峰时间精密度还是很好,那就有理由怀疑你的样品的纯度问题了,是不是样品中有什么杂质拖后了你的主峰
生活着学习着.........为了幸福
28楼2010-11-18 16:58:23
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蔡佳佳

木虫 (小有名气)

xyp2001(金币+1): 2010-11-19 08:18:32
引用回帖:
Originally posted by xyp2001 at 2010-11-03 10:28:33:
HplC测试时,对照品出峰时的保留时间与样品出峰时的保留时间相差过大,差了1min 多,怎么回事啊?盼解答!
(对照品与样品均用乙腈溶解,甲醇、水为流动相)

你可以用容量因子对物质进行定性分析,比保留时间准:k·=(t1-t0)/t0其中,t0为死时间,t1为保留时间;一般液相色谱有k·的参数。
29楼2010-11-18 17:14:00
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wushihuaxys

新虫 (初入文坛)

xyp2001(金币+1): 2010-11-22 07:55:59
应该是同一种东西,可能是平衡时间不够,或者是温度变化了。这都会影响物质的出峰时间。
30楼2010-11-19 22:30:22
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