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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】保留时间
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xyp2001

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by luomuwuhen at 2010-11-03 11:13:37:
个人感觉肯定是一种东西，只是你的系统平衡的不是特别好而已，或者如果保留时间比较晚，每次进样差别1min很正常的，比如保留在20min就会出现这种情况。正常现象，不必大惊小怪

一种东西，那是肯定的，只是为什么会出现这样的问题，搞不清楚，想搞明白
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11楼2010-11-03 12:42:14
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qiuqinglei5020

金虫 (小有名气)

硫酸大师
xyp2001(金币+1): 2010-11-03 13:33:51
系统没有平衡好。
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12楼2010-11-03 12:44:05
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xyp2001

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by qiuqinglei5020 at 2010-11-03 12:44:05:
系统没有平衡好。

那请教下，如何平衡系统呢？
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13楼2010-11-03 12:47:49
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lfycdymax

铁杆木虫 (著名写手)

尚
xyp2001(金币+2): 2010-11-03 13:33:59
用DAD检测器全波长扫描，看样品最大吸收，不知道是哪个厂家的仪器，WATERS 还可以判断样品纯与不纯  还有你的样品是否稳定，
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突然好想你……
14楼2010-11-03 12:57:44
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小醇醇

木虫 (正式写手)

攀登者~
xyp2001(金币+1): 2010-11-03 14:37:01
有 柱温箱吧 保持柱温恒定
多进几针 看看 是否总有延迟？
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即使是走过无数次的路，也能走到从未踏足过的地方；正因为是走过无数次的路，景色才会变幻万千
15楼2010-11-03 14:10:44
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limeihua11

金虫 (小有名气)
xyp2001(金币+2): 2010-11-03 14:34:56
建议查看一下液相泵压力是否有波动，若是的话就可能引起出峰时间的偏差。
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meihuali11
16楼2010-11-03 14:20:09
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54306363

铜虫 (初入文坛)
xyp2001(金币+1): 2010-11-04 08:41:17
引用回帖:
Originally posted by xyp2001 at 2010-11-03 10:28:33:
HplC测试时，对照品出峰时的保留时间与样品出峰时的保留时间相差过大，差了1min 多，怎么回事啊？盼解答！
（对照品与样品均用乙腈溶解，甲醇、水为流动相）

样品浓度和对照品浓度是否一致，是否也差的过大？
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17楼2010-11-03 14:38:11
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zzulilzx

禁虫 (小有名气)
xyp2001(金币+1): 2010-11-04 08:41:13
本帖内容被屏蔽
18楼2010-11-03 15:23:35
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xyp2001

木虫 (正式写手)
各位还有好建议吗？
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19楼2010-11-04 08:06:46
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fmssyj

银虫 (初入文坛)

色谱条件是否一致

xyp2001(金币+1): 2010-11-04 08:41:10
如果测量时的色谱条件不一致也是会出现这样的情况的
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20楼2010-11-04 08:14:43
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