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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 【求助】过柱分离
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遗失的快乐

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】过柱分离

我在分离原料与反应产物时，用展开剂过柱却不能够将他们分开，请问有什么办法可以提高分离度吗？我用了不同的比例，仍不见效，希望有识之士能够帮忙解答
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1楼 2010-11-02 12:09:25
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cps0301

木虫 (初入文坛)

无
把极性改改
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无
2楼2010-11-02 12:25:08
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天南星lj

金虫 (小有名气)
遗失的快乐(金币+1): 2010-11-02 17:09:45
是否可以考虑一下更改展开剂
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3楼2010-11-02 12:27:22
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h_chen

铁杆木虫 (著名写手)
遗失的快乐(金币+1): 2010-11-02 14:22:12
换个系统
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学生到企业人转变中
4楼2010-11-02 12:53:40
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wslqk51

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 天南星lj at 2010-11-02 12:27:22:
是否可以考虑一下更改展开剂

换展开剂啊，那我也要加金币
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5楼2010-11-02 16:01:46
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drugmen

金虫 (正式写手)
遗失的快乐(金币+1): 2010-11-02 19:11:56
把您原先用过的展开剂情况说出来，大家才好帮解决问题啊。
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本人顶贴从不吝啬，楼主要多发好贴；反正又不是扣我金币。
6楼2010-11-02 17:21:13
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遗失的快乐

铜虫 (小有名气)
我原先使用的是氯仿：甲醇（15:1,30:1,60:1），我用15:1作展开剂，
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7楼2010-11-02 19:11:49
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lhslhs007

木虫 (正式写手)

也来说说

★ ★
chzhbin(金币+1): 谢谢回帖交流 2010-11-02 20:15:19
chzhbin(金币+1): 谢谢回帖交流 2010-11-02 20:16:05
遗失的快乐(金币+1): 2010-11-02 21:31:00
把极性调小一点，柱子装高一点，拌样用的粗硅胶少一点，或者湿法上样。能用石油醚和乙酸乙酯展开体系么？氯仿甲醇体系容易拖尾，而且极性很大了，毒性又很大。先TLC摸好条件再上吧，给你点小小的建议。版上搞分离的大牛很多的。我这只是班门弄斧了。
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我爱上海！
8楼2010-11-02 19:32:35
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lhslhs007

木虫 (正式写手)

支持一下

希望能对你有所帮助。不过也要看你分离的东西的性质。像你们实验室前辈取取经也是必要的。
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我爱上海！
9楼2010-11-02 19:34:30
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xuoyugaoyu

金虫 (著名写手)
★
chzhbin(金币+1):谢谢回帖的交流 2010-11-02 20:16:05
遗失的快乐(金币+1): 2010-11-02 21:31:54
恩，同意楼上的说法，如果能在薄层上分开的话，跑柱子肯定能分开
赞一下(1人) 回复此楼
每一发奋努力的背后，必有加倍的赏赐。
10楼2010-11-02 20:09:50
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