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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】药物在液相中出峰时间不稳定是怎么回事？
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wanghj828

禁虫 (小有名气)
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1楼 2010-11-01 15:41:50
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waq0012

捐助贵宾 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1 温度恒定；2 部分液相泵密封性，梯度混合不太好（如以前的瓦里安）；3  两个峰是否同种物质？可以通过检查UV-VIS吸收大致确定； 4 柱子是否漏液？5 每次进样前，是否平衡好？
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生活就是修行
11楼2013-04-08 17:53:56
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海之冰

新虫 (初入文坛)
★ ★
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opq691(金币+1):谢谢回帖交流 2010-11-01 20:35:01
有可能是样品发生了变化，也可能是两次的流动相不同，还有可能是你的仪器重复性不好。随便找个标准品做做看是不是仪器的问题
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让生如夏花之绚丽！
2楼2010-11-01 15:53:35
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dreamsnow200428

木虫 (小有名气)
★ ★
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opq691(金币+1):谢谢回帖交流 2010-11-01 20:35:12
药物成分复杂，如果才做一两针这也很正常，需要多做几次才会稳定。注意保存样品和更换流动相。
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3楼2010-11-01 18:02:43
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丢啊

铜虫 (小有名气)
★ ★
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opq691(金币+1):谢谢回帖交流 2010-11-01 20:35:21
建议活化下柱子，然后在同一条件下连续进样，这样保证色谱条件不变的情况下考察样品的稳定性，若保留时间不对证明样品分解了
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4楼2010-11-01 19:32:58
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