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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 【讨论】各种泛函计算反应势垒，是否可以不考虑泛函对基态反应物分子几何优化的准确性
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ykwang

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
类似的问题以前曾经讨论过：
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2518829
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Nothing_Is_Impossible!
11楼2010-11-01 18:10:15
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angel9280

木虫 (正式写手)
您好！您是做量子化学的吗？我是搞有机合成的学生，能不能帮个忙呢？您能帮我用高斯软件做一下分子的模拟吗？红外，氢谱等的模拟。谢谢！期待您的回复！！！
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12楼2010-11-11 14:37:33
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奔鲨

铁虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by angel9280 at 2010-11-11 14:37:33:
您好！您是做量子化学的吗？我是搞有机合成的学生，能不能帮个忙呢？您能帮我用高斯软件做一下分子的模拟吗？红外，氢谱等的模拟。谢谢！期待您的回复！！！

分子结构优化和频率分析同时进行，然后根据振动模式就可以模拟红外吸收了，具体参考手册和
氢谱，你是指核磁共振谱么？
可以用关键词NRM进行计算，注意使用大基组
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to realize something, never complain too much about the effort, you have no right to say you don't like.
13楼2010-11-12 10:47:18
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ludeng8710

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送鲜花一朵
引用回帖:
1663145楼: Originally posted by 奔鲨 at 2010-11-01 17:21:41:
我都是大规模下文献，应该不是年代的问题。
专家能否给我看两篇自由能的文献，我好像都没遇到过，几率
另外，我看了另外一条反应路径，发现即使比较自由能，TS依然低于络合物，
奇怪的是，IRC是可行的 ...

"即使比较自由能，TS依然低于络合物，"
请问 这是怎么回事？是过渡态不对么？还是说反应是自发的？大侠最后怎么处理的？
谢谢~
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14楼2012-03-21 10:26:33
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