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xiehewei

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】这种情况可以拿到化合物吗

有一份大约150mg的样品,液相分析主要有4个峰,而且极性极其相近,这种情况下如果选择液相制备,不知道能拿到这4个化合物吗?主要是每个能不能到10mg呢?谢谢各位了
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liyansaga

金虫 (小有名气)

主要看你的峰重叠的程度如何,含量都一样多??另外制备的效果肯定不如分析的效果好,,楼主做好回收的准备,,不过150mg分到2个希望还是很大滴,,
5楼2010-11-13 17:53:14
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cddryw

铁虫 (正式写手)


xiehewei(金币+1): 2010-10-29 21:51:45
chzhbin(金币+1):谢谢回帖交流 2010-11-01 23:46:02
LZ是要做C-nmr么?这个问题我也想问。我觉得和柱子,样品,制备液相以及出峰情况都有关系吧。
从我做的实验来看,样品平均在100mg-300mg之间,柱子是Inertsil ODS-3(30mm*50cm),差不多都是15%---40%的乙腈做流动相,平均组分13个,就没拿到过10mg以上的组分,甚至上7mg都少。不过有次例外,204mg的样品分了10个组分,其中一个组分20.4mg,一个组分17.5mg,一个组分10.9mg,其它都小于10mg。好在我们这边的核磁碳谱连5mg的样品都可以打,只是时间长点。
LZ你可以参考下。
梅花精神
2楼2010-10-29 16:19:29
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lazierboy

专家顾问 (正式写手)


chzhbin(金币+1):谢谢回帖交流 2010-11-01 23:45:40
xiehewei(金币+1): 2010-11-02 21:51:15
我觉得150mg好多啊,我前一阵分了一个40mg三个峰的,用制备hplc基本上没什么损失的。。。
3楼2010-11-01 22:48:57
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sunny1212

木虫 (正式写手)

这个量已经很高了,如果用配备超低温探头的核磁谱仪测核磁,不到1mg的混合物也能得到非常漂亮的数据。
液相色谱-核磁共振-质谱联用技术
4楼2010-11-10 09:36:07
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