Originally posted by zhh8672 at 2010-10-29 09:16:26:

请问糖化酶酶解的目的是什么呢？你是否做过DEAE柱层析分离，本人正在为此困扰，用DEAE52分离有颜色的多糖，无论用多大浓度的盐溶液都不能洗脱出来

4楼: Originally posted by yu27317961 at 2010-10-28 20:43:17:
多糖提取工艺：
原料冷冻，粉碎
（1:1的石油醚或者1:3的95%etoh回流脱脂、脱色，1.5h，沥干）*2
（7倍量的水，沸腾提取，离心分离）*3

滤液浓缩到适当（浓缩不够的话醇沉浪费etoh，太浓的话，醇沉出来的 ...

12楼: Originally posted by dh2007108045 at 2010-12-05 18:15:20:
原来也做过 DE-52洗脱，颜色再深也能洗脱下多糖。你可以测一下，上样前的样品含糖量，确保上样前的 样品ok。 上样后，用1M的 NaCl洗脱，要是洗脱不下来 ，那就真洗脱不下来了。 还有，不脱色，DE-52胶很快就变 ...

13楼: Originally posted by 豆豆菜虫 at 2011-12-02 22:44:57:
我是把浓缩液导入乙醇里面的  因为上一次的醇沉是将乙醇倒到浓缩液中的，所以出现一个像鸭肝一样的块状沉淀 我就担心是不是醇沉的不好 所以这次将浓缩液加入乙醇中去 还没看到结果 不知道这样对不对？？能不能指 ...