【求助】急~~~~~~请问各位，研究植物多糖提取时一定要进行多糖脱色吗？ - 食品

穿别人的鞋，走自己的路，让别人找去吧。

11楼2010-12-04 23:33:05

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dh2007108045

银虫 (初入文坛)

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树树8013(金币+1):谢谢给予解答，欢迎dh2007108045虫友带来更多的讨论、参与 2010-12-05 18:19:30

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Originally posted by zhh8672 at 2010-10-29 09:16:26:

请问糖化酶酶解的目的是什么呢？你是否做过DEAE柱层析分离，本人正在为此困扰，用DEAE52分离有颜色的多糖，无论用多大浓度的盐溶液都不能洗脱出来

原来也做过 DE-52洗脱，颜色再深也能洗脱下多糖。你可以测一下，上样前的样品含糖量，确保上样前的样品ok。上样后，用1M的 NaCl洗脱，要是洗脱不下来，那就真洗脱不下来了。还有，不脱色，DE-52胶很快就变得乌黑，呵呵~用酸与碱洗

不抛弃，不放弃

12楼2010-12-05 18:15:20

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豆豆菜虫

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4楼: Originally posted by yu27317961 at 2010-10-28 20:43:17:
多糖提取工艺：
原料冷冻，粉碎
（1:1的石油醚或者1:3的95%etoh回流脱脂、脱色，1.5h，沥干）*2
（7倍量的水，沸腾提取，离心分离）*3

滤液浓缩到适当（浓缩不够的话醇沉浪费etoh，太浓的话，醇沉出来的 ...

我是把浓缩液导入乙醇里面的因为上一次的醇沉是将乙醇倒到浓缩液中的，所以出现一个像鸭肝一样的块状沉淀我就担心是不是醇沉的不好所以这次将浓缩液加入乙醇中去还没看到结果不知道这样对不对？？能不能指点一下我啊我是刚刚接触多糖能有个联系方式么

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很多事，不是我想，就能做到的。很多东西，不是我要，就能得到的。

13楼2011-12-02 22:44:57

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豆豆菜虫

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12楼: Originally posted by dh2007108045 at 2010-12-05 18:15:20:
原来也做过 DE-52洗脱，颜色再深也能洗脱下多糖。你可以测一下，上样前的样品含糖量，确保上样前的样品ok。上样后，用1M的 NaCl洗脱，要是洗脱不下来，那就真洗脱不下来了。还有，不脱色，DE-52胶很快就变 ...

用1M的 NaCl洗脱的话那脱盐怎么去除？？透析？？有没有除了透析之外的一种方法啊

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14楼2011-12-02 22:46:38

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yu27317961

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树树8013(食品EPI+1): 谢谢对问题的追踪交流。 2011-12-03 22:53:18

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13楼: Originally posted by 豆豆菜虫 at 2011-12-02 22:44:57:
我是把浓缩液导入乙醇里面的因为上一次的醇沉是将乙醇倒到浓缩液中的，所以出现一个像鸭肝一样的块状沉淀我就担心是不是醇沉的不好所以这次将浓缩液加入乙醇中去还没看到结果不知道这样对不对？？能不能指 ...

一般是把etoh加到浓缩液里面
磁力搅拌，开始慢慢加，etoh浓度变化尽可能保持恒定吧
不同的多糖组成不同，醇沉的浓度也不一样，需要自己摸索。

15楼2011-12-03 13:52:26

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恋上起司猫

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颜色不深的话一般不用脱色
植物中的有色成份一般是黄酮跟多酚吧这样的话用乙醇脱
你的成品也要除蛋白一般是用sveage法除

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16楼2011-12-07 20:26:18

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2008228003

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sweety(金币+2): 鼓励交流 2011-12-08 15:39:20

有条件的可以用超滤膜做下不同分子量切割。超滤过程中自然也就脱色了。另外，可以先使用大孔吸附树脂进行脱色再deae分离多糖。大孔吸附树脂常用于植物色素提取分离，价格便宜量又足，但色素一旦上了deae柱很难洗下来。

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17楼2011-12-08 15:20:07

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zcczj

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我做的时候发现活性炭脱色效果不怎么理想，但还是发现吸收降低了

慢慢的……

18楼2012-04-05 17:06:24

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hinge1001

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脱色可以用颗粒的活性炭，也可以用阴离子交换树脂

19楼2012-05-31 16:01:24

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秋雨夜含

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那请问我要提取多糖，用石油醚脱脂，然后用蒸馏水浸泡过夜后，直接用90度蒸馏水，水浴回流提取，我发现回流速度很快，我觉得里面混杂着石油醚，请问这样水提效果好么