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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】同一种物质，浓度不同出峰时间也不同吗？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhfifi

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):3Q 2010-10-28 23:28:47
浓度与出峰时间还是会有点偏差的，但是不是特别大，象LZ这种情况也是有可能的，而且他的峰宽和峰高都会发生变化。
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11楼2010-10-28 08:17:31
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ygb

至尊木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
出峰时间应该允许范围内的哦
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12楼2010-10-28 08:19:20
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westzilch

铁杆木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-10-28 23:28:38
只差0.03分钟，也就是1.8秒，很正常，不过楼主的出峰时间有点早，应该再往后拖拖看看变化大不大
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13楼2010-10-28 21:58:44
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zhyn0824

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
遇到同样问题，稀释200倍时纯度是0.3%，稀释50时纯度为0.58%，求解释
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14楼2012-03-01 23:17:13
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chenmeimei90

新虫 (小有名气)
10楼说的不错ya~
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15楼2012-03-06 14:20:51
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wxlhq

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
首先浓度大小对保留时间的影响不会太大，像你这个0.2的相差是在允许误差范围内的；
其次纯度的问题，是因为浓度大的时候，样品中杂质的检测就比较明显，而稀释后杂质就会相应变小，有可能就未被积出。
因此你需要选择一个合适的样品浓度。
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16楼2012-03-06 17:55:13
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tiancity

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
1、保留时间的误差很小，在正常误差范围内。2、第一针可能是浓度大导致超载，所以也相记载的峰面积比实际的要小，所以纯度低。
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虚心学习
17楼2012-03-06 22:56:45
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luodi911

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
会不会是高浓度时，主峰把其他峰盖住了没分开啊，所以才导致纯度下降？至于保留时间你这个完全在正常范围内
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18楼2012-03-09 09:00:46
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lzh_cindy

铜虫 (小有名气)
送鲜花一朵
学习啦，
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19楼2012-03-28 11:11:48
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lslcpu

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我尝试解释一下
1）你的两次出峰时间很接近，是很正常的！出峰时间细微波动是很正常，完全一致才奇怪。
1）稀释后纯度提高了很多这个问题，如果你用的是紫外检测器，我认为你稀释前的进样量超出了线性范围，是凸型曲线，就是说浓度按比例提高，吸光值并没有按比例提高，而是偏低，这样峰面积也偏低，在纯度计算中，因为上述的情况造成主峰峰面积偏低，而杂质峰面积是正常的，总和而言纯度就小了，稀释5倍后，进样量回到了线性范围内，满足比尔定律了，所以纯度提高了，

进样量是很重要的，确保在线性范围内。超过了，纯度就会偏低！你可以通过放大主峰来看主峰峰尖是否很尖，整个峰型是否尖锐正常等。
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一山还有一山高
20楼2012-03-29 09:27:19
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