应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】急就紫外测试问题
101/1返回列表
查看: 1303  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

bthgg

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】急就紫外测试问题 已有6人参与

本人昨天做了紫外，发现吸光度都已经超过两点几了， 我后来又稀释了50倍结果测出来没什么变化，还是两点多。 我要测的是铅离子的浓度，用硫化铅与其反应测的。  有参考文献，但是不知道为什么按这参考文献就是做不出来。 我不知道是不是我的原始样有问题还是什么原因。  一般来说吸光度要在1以下才是好的啊。
    而且测着在一段吸收峰后就完全是直线了。为什么会出现直线情况呢？》、

    学分析的虫虫们帮帮我吧？ 急 心情可郁闷了找不出原因。。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-10-25 11:00:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bobing2000

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
峰位置对吗。可别是溶剂的问题啊
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-10-26 09:42:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

happyjoys

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
文献上有很多都重复不出来的，不可信。。。
你测得吸光度那么大肯定是有干扰或者被污染了吧。。。结果肯定不可靠
赞一下(1人) 回复此楼
I love English , that's why I'm here ...
3楼2010-10-26 10:04:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bthgg

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by happyjoys at 2010-10-26 10:04:24:
文献上有很多都重复不出来的，不可信。。。
你测得吸光度那么大肯定是有干扰或者被污染了吧。。。结果肯定不可靠

我就是怀疑是被污染了，今儿重新配配样测测看不会会还这样， 因为我后面又稀释了还是一样  没什么改变
赞一下 回复此楼
4楼2010-10-26 10:31:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bthgg

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by bobing2000 at 2010-10-26 09:42:16:
峰位置对吗。可别是溶剂的问题啊

那个峰都不对啊，  不光滑，很多毛刺， 好多小峰，最大吸收峰显得也就不怎么明显了
赞一下 回复此楼
5楼2010-10-26 10:33:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dodogougou

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
试一下什么都不放，扫空气，看有没有问题。如果没有，试一下空的比色皿，看是不是比色皿的问题。如果不是，再试一下只加溶剂不加样品的情况。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2010-10-26 23:46:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Shoney

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
找个自己熟悉的样品测下仪器是否有问题
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2010-10-27 00:07:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bthgg

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by dodogougou at 2010-10-26 23:46:07:
试一下什么都不放，扫空气，看有没有问题。如果没有，试一下空的比色皿，看是不是比色皿的问题。如果不是，再试一下只加溶剂不加样品的情况。

多谢多谢
回复此楼
8楼2010-10-27 15:15:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

幸福的小牛5

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
确实吸光度一般在0到1.5之间是最好的，是不是浓度太大了，要再稀释一下
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2010-10-27 15:19:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bthgg

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 幸福的小牛5 at 2010-10-27 15:19:54:
确实吸光度一般在0到1.5之间是最好的，是不是浓度太大了，要再稀释一下

不是浓度太大， 是样品被干扰了。  我已经稀释过了可是跟没稀释没什么变化。  所以我怀疑是原始样品的问题。  再试试看  呵呵 谢谢啦
赞一下 回复此楼
10楼2010-10-27 15:21:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 bthgg 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +5 生物工程调剂 2026-03-17 9/450 2026-03-21 23:32 by zhujy1982
[考研] 333求调剂 +5 87639 2026-03-21 7/350 2026-03-21 19:31 by ColorlessPI
[考研] 考研化学学硕调剂，一志愿985 +5 张vvvv 2026-03-15 7/350 2026-03-21 19:23 by ColorlessPI
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[考研] 278求调剂 +9 烟火先于春 2026-03-17 9/450 2026-03-21 17:47 by 学员8dgXkO
[考研] 0703化学297求调剂 +3 Daisy☆ 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:45 by ColorlessPI
[考研] 311求调剂 +3 勇敢的小吴 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:40 by ColorlessPI
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-20 7/350 2026-03-21 16:36 by barlinike
[考研] 299求调剂 +4 某某某某位 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:30 by barlinike
[考研] 332求调剂 +3 凤凰院丁真 2026-03-20 3/150 2026-03-21 10:27 by luoyongfeng
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 301求调剂 +10 yy要上岸呀 2026-03-17 10/500 2026-03-21 03:14 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +5 冬十三 2026-03-18 5/250 2026-03-21 00:16 by JourneyLucky
[考研] 求调剂一志愿南京航空航天大学289分 +3 @taotao 2026-03-19 3/150 2026-03-20 21:34 by JourneyLucky
[考研] 一志愿 南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕 +5 @taotao 2026-03-20 5/250 2026-03-20 20:16 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 @taotao 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:35 by JourneyLucky
[考研] 281求调剂（0805） +14 烟汐忆海 2026-03-16 25/1250 2026-03-20 15:47 by yuncha
[考研] 材料与化工求调剂 +7 为学666 2026-03-16 7/350 2026-03-19 14:48 by 尽舜尧1
[考研] 【同济软件】软件（085405）考研求调剂 +3 2026eternal 2026-03-18 3/150 2026-03-18 19:09 by 搏击518
[考研] 东南大学364求调剂 +5 JasonYuiui 2026-03-15 5/250 2026-03-16 21:28 by 木瓜膏
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭