| 查看: 1049 | 回复: 13 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
看清楚为什么会有“齐二药”一类事件发生
|
|||
|
新华网成都5月24日电(记者 肖林) 四川省食品药品监督管理局近日紧急查封了两桶400余公斤问题丙二醇,调查表明这批标识为“江苏美奇精细化工有限公司”的工业用丙二醇,正是由“齐二药”假药案涉案人员王桂平销售的。目前这批丙二醇已有部分制成药品,销售到北京、武汉和云南,四川省药监局已紧急向这几个省市的药监系统通报了这一情况,以防范可能出现的重大安全隐患。 据调查,四川瀚华药用辅料有限公司将这批“丙二醇”转售给四川德阳华康药业有限公司,后者已使用34.56公斤生产了12900支“注射用伏立康唑专用溶媒”,绝大部分与“注射用伏立康唑”粉针配套包装成品107件,其中60件销售给四川省东汇药业有限责任公司。而东汇药业已将960支“注射用伏立康唑”销售给北京、武汉和云南的医药公司。 四川省药监局稽查总队负责人称,查获这批丙二醇及其制成品的线索来源于江苏药监部门,现在北京、武汉和云南三地的药监系统正根据四川的线索紧急协查。各省药监部门的联动正使“齐二药”事件暴露的问题药品无处藏身。(完) 不知各位所在的省份都采取了什么措施?就我们省而言,前两天省府下达了紧急通知,要求各地成立由分管领导任组长,纪检、监察等部门组成工作组,全力追查“齐二”等假药,力度很大啊! [ Last edited by cuncool on 2006-5-27 at 13:46 ] |
» 猜你喜欢
提取肿瘤组织消化后得到的肿瘤细胞死亡率过高
已经有0人回复
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿(影响因子4.9)
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有283人回复
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿(影响因子4.9)
已经有0人回复
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿(影响因子4.9)
已经有0人回复
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿(影响因子4.9)
已经有0人回复
有偿求肠毒素的脆弱拟杆菌(ETBF)
已经有0人回复
跪求一支AAV293细胞
已经有1人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

0.5
|
四川省食品药监局副局长徐健康25日下午称,据查,德阳华康药业所购入的“丙二醇”仅用于生产注射用伏立康唑专用溶媒。这批“丙二醇”及其制品经过抽检证明质量合格,华康药业通过东汇药业销售到北京、武汉、云南的伏立康唑专用溶媒也属合格产品,已使用的132支伏立康唑专用溶媒目前也未收到不良反应报告,公众无须恐慌。(完) 有*人对照两篇新闻,不难看出我们的地方政府又在做什么了?我无意针对德阳**药业。工业级的辅料明显违反药品管理法第11条:生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。居然生产出合格的产品,且是注射用的产品,只因检验合格和已使用的132支伏立康唑专用溶媒目前也未收到不良反应报告。呜呼!我真的不想说什么了?也不知道说什么了? ------------------------------------------------------- 呵呵,这样看来成品里应该含量很少或没有,不过3楼说的对。四川省局这时候还敢出面辩护,胆子是不小。 |
12楼2006-05-29 15:50:48
2楼2006-05-25 09:31:34

3楼2006-05-25 10:07:08
|
警报解除:四川丙二醇制品经检验合格 公众无须恐慌 新华网四川频道5月25日电(记者 肖林)四川食品药品监督管理局25日对媒体称,经过抽检证明“齐二药”假药案涉案人员王桂平销售入川的丙二醇质量合格,四川德阳华康药业有限公司据此原料生产和销售到北京、武汉、云南的药用辅料也属合格产品,公众无须恐慌。 据介绍,“齐二药”假药案发生后,四川省食品药监局接江苏省食品药监局通报,要求核查王桂平销售入川,再由四川瀚华药用辅料有限公司转售给四川德阳华康药业有限公司的“丙二醇”。为防范可能出现的质量问题,药监部门暂扣了这批“丙二醇”及其制品注射用伏立康唑专用溶媒。 四川省食品药监局副局长徐健康25日下午称,据查,德阳华康药业所购入的“丙二醇”仅用于生产注射用伏立康唑专用溶媒。这批“丙二醇”及其制品经过抽检证明质量合格,华康药业通过东汇药业销售到北京、武汉、云南的伏立康唑专用溶媒也属合格产品,已使用的132支伏立康唑专用溶媒目前也未收到不良反应报告,公众无须恐慌。(完) 有*人对照两篇新闻,不难看出我们的地方政府又在做什么了?我无意针对德阳**药业。工业级的辅料明显违反药品管理法第11条:生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。居然生产出合格的产品,且是注射用的产品,只因检验合格和已使用的132支伏立康唑专用溶媒目前也未收到不良反应报告。呜呼!我真的不想说什么了?也不知道说什么了? [ Last edited by cuncool on 2006-5-26 at 09:10 ] |

4楼2006-05-25 21:02:33













回复此楼