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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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有机工作者

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】液相色谱难题求解决

本人做液相色谱(安捷伦),在做标准曲线的时候,每次出现溶剂峰以后基线就不回到0,但是在所有峰出完以后又回到基线位置,急求解决
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shuiyang163

木虫 (著名写手)

麦地

是不是柱子的问题,检查过么,可以发图出来看看吗
风雨后的阳光Rose-麦地
2楼2010-10-23 16:51:59
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kelen3

木虫 (正式写手)

平衡时间不够
3楼2010-10-23 16:57:42
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fd114a

铁杆木虫 (正式写手)

应该是拖尾了吧!就是上组的峰还没有完全分离出来,下组的峰就出现,可以用梯度洗脱。或者是柱效不好,建议更换分离柱!
努力+运气=成功!
4楼2010-10-24 00:10:01
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novus

铁杆木虫 (著名写手)

不一定是仪器或者方法的问题吧?
我用氨水的体系的时候也有这种问题,只是稍稍向下漂一些,每一针样品的重复性很好,出峰时间稳定,压力稳定。
我想可能是因为走梯度流动相组成变化,导致其UV吸收变化产生的漂移,就跟我们一般使用TFA的流动相基线漂移是一个道理。
别太放肆,没什么用!
5楼2010-10-24 23:06:42
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zhengxim

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by novus at 2010-10-24 23:06:42:
不一定是仪器或者方法的问题吧?
我用氨水的体系的时候也有这种问题,只是稍稍向下漂一些,每一针样品的重复性很好,出峰时间稳定,压力稳定。
我想可能是因为走梯度流动相组成变化,导致其UV吸收变化产生的漂移 ...

同意,走梯度会有这问题,紫外吸收变化跟压力是有关系的,而且不同流动相基线情况会不同,例如走IPA的时候基线会抬高,跟流动相的性质有关,粘度大,使得泵的压力会变大~~~
啊啊啊
6楼2010-10-25 08:20:13
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