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pftliu

金虫 (正式写手)

[交流] 液相色谱问题

各位大哥 ，我在用液相色谱时遇到一个问题。进样环是20ul，但是我的进样是10ul甚至是5ul时，旁边的废液收集瓶上的小管也会流出液体，请问这是怎么回事。我用纯净水，甲醇冲洗过多次也无好转，放到甲醇溶液中超声30min也没有变化，我该怎么办？
另外，别人回答了我的问题，我怎么给金币？
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1楼 2006-05-23 22:12:12
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cpucf

铁杆木虫 (知名作家)

相由心生，境随心转
★
小狗(金币+1):多谢-）
这可能是原来剩下的液体！！

手工进样你进10ul甚至是5ul是不准的，因为进样量准确的最好是20！
所以这样做实际意义不大！

看你说的应该是手工进样，不是自动进样！
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相由心生，境随心转！存好心，说好话，行好事，做好人！
2楼2006-05-23 22:16:26
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yangyx98403

金虫 (正式写手)
也许是六通阀里面的定子出问题了吧，或者接口接错了呢。你以前进样时有没有这现象呢？
呵呵要给金币就直接点击发帖人的右下角“评价”按钮，你可以看看置顶的帖子里面就有教给金币的。
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3楼2006-05-23 22:22:26
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yhyh96

木虫 (著名写手)
这可能是原来剩下的液体！！

手工进样小于20一般都不准的,准确的应该是60ul(20X3),因为进样环为20ul,满负荷进样比较准确！
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4楼2006-05-24 08:05:33
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luna-tian

你每次进样之后是不是又洗定量阀了？可能是残留的溶液被挤出。若要重现性好，最好用待测液清洗定量阀
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5楼2006-05-24 08:50:52
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njxy56

从你所说的现像来看，像是进样阀出了问题，可打厂家的维修部电话向他们咨询一下。
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6楼2006-05-24 09:15:25
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WFB1966

荣誉版主 (文坛精英)

潜水委员会→会长
★ ★
pftliu(金币+1):谢谢
小狗(金币+1):多谢-）
旁边的废液收集瓶上的小管也会流出液体是正常的，没有问题！
首先，流动相接通时都要经过进样环的，再就是进样环是20ul是指的进样定量是20ul，但你平时若用手工进样时要远大于此数才可以，否则定量不准确。每次只有20ul被冲入了柱子，多余的就从六通阀最下面两个小孔排出，但每次并不会彻底排尽，等你下次接通流动相一瞬间，流动相进入定量环会带来一定的冲击力或振动，这样遗留在定量环内还没有掉下的液体又会排出一点。
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只为成功找方法，不为失败找借口。
7楼2006-05-24 09:46:37
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pftliu

金虫 (正式写手)
★
小狗(金币+1):下次你提前多准备几个金币就可以了
咱们只能给一个人金币？我想多给几个人呀。大家都对我有启发
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明明是个强人，天生一副熊样!
8楼2006-05-24 14:00:47
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