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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】逆流色谱
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wang1256477

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】逆流色谱 已有10人参与

为什么我用逆流色谱分离出来的一个很高的峰，确测得纯度不高啊？？？？
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1楼 2010-10-21 21:51:21
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bluekinghuang

木虫 (正式写手)

时珍门徒
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-10-23 18:46:46
一个峰不纯很正常，HPLC出来的一个峰还不纯呢。用不同的分离方法分离后才能出现纯的。要是那么容易的话，用HPLC就能分离到所有的化合物了，那还要那么多的分离方法干嘛。
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做研究要坐得住冷板凳。
2楼2010-10-21 22:10:37
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baishn

金虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢参与讨论！ 2010-10-23 18:47:05
估计你溶剂系统选择有问题，不适宜目标物质的分离，给你两个建议，要么重新选择溶剂系统，要么在现在的基础上二次纯化
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3楼2010-10-21 22:58:13
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snowrabbit

铁杆木虫 (小有名气)
分段收集 再看
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4楼2010-10-22 11:30:49
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wang1256477

银虫 (小有名气)

谢！

引用回帖:
Originally posted by bluekinghuang at 2010-10-21 22:10:37:
一个峰不纯很正常，HPLC出来的一个峰还不纯呢。用不同的分离方法分离后才能出现纯的。要是那么容易的话，用HPLC就能分离到所有的化合物了，那还要那么多的分离方法干嘛。

但是我的出了大概4个峰，我要的物质应该是第一个，但感觉纯度不高啊，怎么办啊？
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5楼2010-10-23 09:12:18
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gyp1271985

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
2楼的那解释是不是有点不妥呢，HPLC不是万能的啊，也得考虑柱子等一系列问题
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6楼2010-10-23 09:42:39
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wang1256477

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by gyp1271985 at 2010-10-23 09:42:39:
2楼的那解释是不是有点不妥呢，HPLC不是万能的啊，也得考虑柱子等一系列问题

你说这样的一个峰纯度在80%以下可能吗？？？？
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7楼2010-10-23 10:41:07
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gyp1271985

木虫 (著名写手)
n那也有可能的啊
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8楼2010-10-24 09:17:16
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wlqch

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不纯，很正常，继续纯化
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9楼2010-10-24 22:35:30
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wang1256477

银虫 (小有名气)

谢~

引用回帖:
Originally posted by wlqch at 2010-10-24 22:35:30:
不纯，很正常，继续纯化

怎么继续纯化啊？
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10楼2010-10-25 08:09:31
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