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adslye

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引用回帖:

Originally posted by zgb1982 at 2010-10-18 11:14:29:
TAIL-PCR啊，我现在的实验室最成熟的技术，没有之一

[ Last edited by zgb1982 on 2010-10-18 at 11:18 ]

那你的看法呢？

41楼2010-10-19 11:17:34

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adslye

银虫 (正式写手)

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引用回帖:

Originally posted by 带刀猎人 at 2010-10-18 11:28:09:
楼上的太不厚道了，我说一下我的想法，呵呵
第一，你所说的热不对称PCR实际上是TOUCHDOWN PCR的逆过程，这是在模板量较少或这是引物与模板亲和力较弱时使用的，目的是前面低温退火经过低特异性的扩增获得大量的 ...

我这样理解您的回复：热不对称法最大的好处就是提高了特异性对吗？

42楼2010-10-19 11:20:31

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zgb1982

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我们主要用这个方法来定位Ac/Ds突变体的插入基因，通过已知的插入序列设计三对特异和随机引物来得到旁侧片段。其实我也不懂，只是按操作过程做。

赞一下(1人)

43楼2010-10-20 13:19:42

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sunwei57

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建议你阅读中文文献和Takara的Genome walking Kit 说明书,内容太多自己多看几篇你就明白了

44楼2012-03-21 09:39:45

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Easony

45楼2012-04-10 21:04:39

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电化学电镀

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生物类专业，没发帮你啊，顶一个！

电化学加油

46楼2012-08-28 08:25:28

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王礼鹏

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没做过，路过，学习学习，

47楼2012-08-30 10:56:18

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Cynthiaxin

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引用回帖:

37楼: Originally posted by zgb1982 at 2010-10-18 11:14:29
TAIL-PCR啊，我现在的实验室最成熟的技术，没有之一

能请教一下你吗，关于TAIL-PCR的使用。

48楼2014-05-25 23:30:35

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zgb1982

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引用回帖:

48楼: Originally posted by Cynthiaxin at 2014-05-25 23:30:35
能请教一下你吗，关于TAIL-PCR的使用。...

哇，这么久回的帖啊，我都毕业了

49楼2014-05-26 10:28:09

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zwenwen103

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不是通过一步步提高退火温度，而是通过特异引物和简并引物的退火温度不同来抑制非特异扩增。

50楼2015-04-14 10:15:12

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