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wenliu

[求助] 四氢呋喃为什么在亲核取代反应中选择性很好

请问化学界的高手们:
本人在做合成时发现:四氢呋喃在二氯苯腈的亲核取代中,单取代产物的选择性很好,一定的条件下.单取代产物选择性可达100%.
请问,为什么以四氢呋喃为溶剂时,选择性很好?
机理如何?
谢谢!
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1楼 2006-05-20 17:31:57
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xiaoaowulin

铜虫 (初入文坛)
★
zhaoyusnow(金币+1):谢谢参与。
我估计楼主说的是SN1。用任何极性较强溶剂，都会加速反应的进程。
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4楼2006-05-20 20:34:25
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cpucf

铁杆木虫 (知名作家)

相由心生，境随心转
非质子性溶剂有利于这种反应！
赞一下 回复此楼
相由心生，境随心转！存好心，说好话，行好事，做好人！
2楼2006-05-20 19:56:57
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xuzhaofu

金虫 (著名写手)

四氢呋喃的性质的一点看法

★
zhaoyusnow(金币+1):谢谢参与。
它属于醚类溶剂,与水,醇,醚,酮,酯,烃等互溶,与水互溶时体积收缩.对天然物质和合成物质具有很高的溶解能力.表面张力较小,碱性应该很强吧!选择性可能与它特有的物理性质有关,还有你的机理是sn1还是sn2反应呀?
赞一下(5人) 回复此楼
3楼2006-05-20 20:15:41
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