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新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】请教有关SDS PAGE 电泳的问题

最近在做蛋白分离纯化的实验，跑完SDS PAGE后发现在胶的底部出现爪状的条带，问过师兄师姐，说可能是蛋白分子量小，让我试试尿素胶，我参考了汪家政的蛋白质技术手册，里面写的我不是很清楚，请各位指点一下尿素胶的配置方法，另外5倍上样缓冲液中要要加8M的尿素，应该加多少呢？谢谢各位了！

1楼2010-10-16 11:02:25

木虫 (职业作家)

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lstt09nk(金币+1):感谢参与，欢迎常来 2010-10-16 12:25:23
花露水(金币+1):恩有可能我配胶的时候总是怕它凝了可能是胶不均匀 2010-10-16 12:33:34

估计是缓冲液浓度高了，或者你倒胶是没有摇匀导致的

2楼2010-10-16 11:34:58

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