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jingNO.1

金虫 (小有名气)

[交流] 【专题】EcoRI内切酶

EcoRI内切酶

请问有谁知道EcoRI内切酶的最大吸收波长?谢谢!


本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2488667&pid=1121523&page=1#pid1121523
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空谷幽风

金虫 (正式写手)

★ ★
dhd997(金币+2):很活跃,鼓励 2010-11-12 20:28:30
jingNO.1(金币+1): 2010-11-16 22:17:19
jingNO.1(金币+2): 2010-11-16 22:24:38
EcoRI就是一种蛋白,蛋白的最大吸收峰在280,。不过限制性内切酶是保存在50%甘油中的,具体多少就不太清楚了,楼主问这个要做什么?
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
2楼2010-11-12 18:35:40
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jingNO.1

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 空谷幽风 at 2010-11-12 18:35:40:
EcoRI就是一种蛋白,蛋白的最大吸收峰在280,。不过限制性内切酶是保存在50%甘油中的,具体多少就不太清楚了,楼主问这个要做什么?

就问问,我想请问一下,你知道在做酶切割DNA链时,除了用电泳可以验证切割外,还有没有其它手段?谢谢!
3楼2010-11-16 22:24:23
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空谷幽风

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by jingNO.1 at 2010-11-16 22:24:23:

就问问,我想请问一下,你知道在做酶切割DNA链时,除了用电泳可以验证切割外,还有没有其它手段?谢谢!

酶切验证的话条带都是通过跑胶来看的,操作简单并且直观,难道这种方法还满足不了你的需求?
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
4楼2010-11-18 19:51:05
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jingNO.1

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 空谷幽风 at 2010-11-18 19:51:05:

酶切验证的话条带都是通过跑胶来看的,操作简单并且直观,难道这种方法还满足不了你的需求?

哦,谢谢了!
5楼2010-11-27 10:18:11
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jingNO.1

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 空谷幽风 at 2010-11-18 19:51:05:

酶切验证的话条带都是通过跑胶来看的,操作简单并且直观,难道这种方法还满足不了你的需求?

还想请教你一个问题,用EcoRI可以切割18个碱基构成的双链吗?
6楼2010-11-29 11:30:43
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piaopiao233

金虫 (小有名气)

★
silicare(金币+1):谢谢参与 2010-11-29 11:45:09
jingNO.1(金币+1): 2010-11-29 13:43:02
引用回帖:
Originally posted by jingNO.1 at 2010-11-29 11:30:43:

还想请教你一个问题,用EcoRI可以切割构成的双链吗?

、
18个碱基,这个长度还没有我的引物长呢?
我想应该是可以切的,但问题是,你怎么后期验证呢?18个碱基,切出来更小,凝胶电泳看不出来呀
7楼2010-11-29 11:41:36
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jingNO.1

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by piaopiao233 at 2010-11-29 11:41:36:


、
18个碱基,这个长度还没有我的引物长呢?
我想应该是可以切的,但问题是,你怎么后期验证呢?18个碱基,切出来更小,凝胶电泳看不出来呀

你有QQ吗?我加你,咱们细说,谢谢!
8楼2010-11-29 13:41:56
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piaopiao233

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by jingNO.1 at 2010-11-29 13:41:56:

你有QQ吗?我加你,咱们细说,谢谢!

452910581
9楼2010-11-29 14:32:39
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jingNO.1

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by piaopiao233 at 2010-11-29 14:32:39:



452910581

还在吗、?我不知道你的真实姓名,没法加你呀!
10楼2010-11-29 15:44:44
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