Originally posted by yanzi610 at 2010-10-12 09:45:50:
目前我在分离一个手性化合物,两个峰出现在17和19min左右,相差不到2min,分离度也就2.3左右,总觉得分得不是很好,另外也觉得出峰时间稍微晚了一点,不知道有没有高手能想到办法稍微改善下?色谱条件是IPA+0.1%DEA:iso- ...

Originally posted by lidongyan at 2010-10-18 22:04:24:


极性模式还包括MeOH条件以及ACN和M、E、IPA各自的配比条件，因为是IC柱，这四个溶剂混合的比例可以任意比例混合。如果你也想在AD-H柱上尝试极性模式的条件，就要注意ACN和IPA可以任意比例混合，但是ACN和M、E ...

Originally posted by zhengxim at 2010-10-19 08:11:12:

换根柱子，或者换种添加剂，你的化合物什么结构？

Originally posted by yanzi610 at 2010-10-19 09:35:20:

恩,我再试试去,看看能不能用乙酸乙酯和正己烷,什么的,谢谢啊

不过我看了下AD-H柱的说明,说这个柱子,如果用了极性模式就换不回来了,但是我手头上另外一个项目是必须要用这根柱子来走正己烷和IPA体系的,这个可 ...

Originally posted by yanzi610 at 2010-10-19 09:35:20:

恩,我再试试去,看看能不能用乙酸乙酯和正己烷,什么的,谢谢啊

不过我看了下AD-H柱的说明,说这个柱子,如果用了极性模式就换不回来了,但是我手头上另外一个项目是必须要用这根柱子来走正己烷和IPA体系的,这个可 ...

Originally posted by lidongyan at 2010-10-19 15:59:38:


如果你过渡的时间够长的话，应该不会有影响吧。
我也会偶尔将一台传统HPLC用非传统条件来走，过渡一下就可以换回传统条件和柱子了。
不过你还是小心点的好。要用传统IPA，接空管路过渡长点时间。