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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】如何去除DNA中的RNA
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ltb12356

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
RNA应该很容易降解的，而且DNA一般不会降解啊，你怎么发现DNA也没了的？
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我不知道我是谁
11楼2010-10-11 23:26:41
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):感谢交流~ 2010-10-12 09:35:20
如果你买的RNase是粉剂，配置的时候要特殊处理以除掉RNase中残存的迹量的DNase,缓冲液配置和处理方法见药典，里面很详细。
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Thank-you，so-blue.
12楼2010-10-12 09:13:53
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playboy723

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-10-12 15:03:51
按照大提质粒的方法：先加RNA酶37°处理半小时，之后PEG8000加氯化钠处理，离心收集沉淀，之后75酒精洗2次后再重溶、测浓度就可以了
如果量少的话就重新做一次吧  量多的话可以用上面的方法
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13楼2010-10-12 11:13:27
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zyflf

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2010-10-12 09:13:53:
如果你买的RNase是粉剂，配置的时候要特殊处理以除掉RNase中残存的迹量的DNase,缓冲液配置和处理方法见药典，里面很详细。

100度煮了15分钟，应该可以了吧
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14楼2010-10-12 18:14:02
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zyflf

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ltb12356 at 2010-10-11 23:26:41:
RNA应该很容易降解的，而且DNA一般不会降解啊，你怎么发现DNA也没了的？

我怀疑是RNase的问题
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15楼2010-10-12 18:16:12
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zyflf

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by playboy723 at 2010-10-12 11:13:27:
按照大提质粒的方法：先加RNA酶37°处理半小时，之后PEG8000加氯化钠处理，离心收集沉淀，之后75酒精洗2次后再重溶、测浓度就可以了
如果量少的话就重新做一次吧  量多的话可以用上面的方法

我用的是酚：氯仿：异戊醇法做的，你说的这种方法还没试过。提的是阳性菌，金葡。不好提，量不大。目前我还没有好的方法来提阳性菌。
谢谢
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16楼2010-10-12 18:20:29
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peizhilee

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
楼主的DNA可能不纯，含有DNA酶，
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一念成魔，一念成佛
17楼2010-10-23 16:25:30
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