9楼: Originally posted by biodadiao at 2010-10-13 22:21:30:
不管是变性还是非变性，浓缩胶的浓度都是确定的，按照protocol就可以。
分离胶的浓度要根据你的目标条带大小而确定。

配置非变性最重要的是，所有用到SDS的地方都要用DTT代替，电泳时尽管选用低温下进行，最好 ...

3楼: Originally posted by hjxbjc at 2010-10-10 14:29:12
从网上搜索一些。如果没有人问的话可以尝试的做一下。我当时也是白手起家，自己琢磨的。大概1个月才摸索出门道。我以前做过非变性的分离牛奶蛋白。