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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】大家帮忙看下我的PCR电泳图，急！做了7.8次还是这样。
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tongchuan

新虫 (初入文坛)
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Originally posted by 冬虫夏草1 at 2010-10-05 10:19:18:
模板不纯，引物过多等引起的
奇怪的是你的DNA都超过了Marker

可能是克隆的引物？
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11楼2010-10-05 12:30:22
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holylord

银虫 (初入文坛)
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Originally posted by tongchuan at 2010-10-05 12:28:13:

谢谢你给这么多建议，我用的就是好外文里的GAPDH引物。跑的rna电泳很好三条带，反转录只有三条带，和网上讨论的不太一样。我现在重新取材，怀疑是肠管里含的酶太多，MRNA降解了。

你没有看明白我给你的建议。
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12楼2010-10-05 12:40:21
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7788945

银虫 (小有名气)
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Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-10-03 09:27:18:
楼上，marker都不知道是毛何以推断为dimer

要扩的片段才200多，用的markerI不会太大吧
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13楼2010-10-06 08:41:33
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
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Originally posted by 7788945 at 2010-10-06 08:41:33:

要扩的片段才200多，用的markerI不会太大吧

做实验和分析结果要实事求是，没有大概、估计、推测什么的
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14楼2010-10-06 09:19:19
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7788945

银虫 (小有名气)
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Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-10-06 09:19:19:


做实验和分析结果要实事求是，没有大概、估计、推测什么的

您教训的是，那就不估计，实验就楼主一个人做，这些人在这都是瞎吵吵
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15楼2010-10-06 09:33:24
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vivit1986

铁虫 (初入文坛)
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silicare(金币+5):鼓励新虫，你的金币好少啊，赞助几个 2010-10-11 11:52:51
个人觉得，你和你师兄做的是一个基因是吧？如果是的话，你现在没跑出条带的原因可能是因为组织没选对，你要的目的基因在肠中没有表达，所以你不能扩出条带，建议你用脑试试，要是还不出的话，那就是引物有问题吧希望有用
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16楼2010-10-11 11:37:27
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